Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

избранный

1-Boc-3-Гидроксипиперидин CAS 85275-45-2 Ибрутиниб Промежуточная чистота ≥98,0% (GC)

Краткое описание:

Химическое название: 1-Boc-3-Гидроксипиперидин

Синонимы: 1-Boc-3-Пиперидинол

КАС: 85275-45-2

Внешний вид: от белого до почти белого-белые кристаллы.

Чистота: ≥98,0% (GC)

Промежуточное соединение ибрутиниба (CAS: 936563-96-1)

Контактное лицо: доктор Элвин Хуанг

Мобильный телефон/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Ruifu Chemical является ведущим производителем 1-Boc-3-гидроксипиперидина (CAS: 85275-45-2) высокого качества, который может использоваться в качестве промежуточного продукта ибрутиниба (CAS: 936563-96-1). Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, небольшие и оптовые партии. Покупка 1-Boc-3-Гидроксипиперидин, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com

Промежуточные соединения ибрутиниба:

Химические свойства:

Химическое название1-Boc-3-Гидроксипиперидин
СинонимыN-Boc-3-Гидроксипиперидин;1-(трет-Бутоксикарбонил)-3-Гидроксипиперидин; 1-Boc-3-Пиперидинол; N-Boc-3-пиперидинол; N-(трет-бутоксикарбонил)-3-пиперидинол; трет-Бутил-3-гидрокси-1-пиперидинкарбоксилат; Boc-3-Гидроксипиперидин
Номер CAS85275-45-2
Статус запасовВ наличии, объем производства до тонн
Молекулярная формулаC10H19NO3
Молекулярный вес201,26
Точка плавления65,0~70,0℃
Плотность1,107±0,06 г/см3
Условия доставкиПоставляется при температуре окружающей среды
Сертификат подлинности и паспорт безопасности материалаДоступно
ПроисхождениеШанхай, Китай
Категория Фармацевтические полупродукты
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристикиТехнические характеристики
Внешний видОт белого до почти белого - КристаллыСоответствует
Точка плавления65,0~70,0℃ 65,0~67,0℃
Чистота≥98,0% (GC)98,6%
Чистота≥98,0% (с общим азотом)Соответствует
Потери при сушке≤0,50%0,26%
Остаток при зажигании≤0,20%0,08%
Инфракрасный спектрСоответствует структуреСоответствует
Спектр 1 Н ЯМРСоответствует структуреСоответствует
Стандартный тестКорпоративный стандартСоответствует
ИспользованиеФармацевтические полупродукты; Промежуточное соединение ибрутиниба (CAS: 936563-96-1)

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света, влаги.

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

www.ruifuchem.com

85275-45-2 - Риск и безопасность:

Символы опасности Xi - Раздражающий
Коды риска R36/37/38 - Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
20/21/22 р - Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
Описание безопасности
С26 - При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
С36 - Носите подходящую защитную одежду.
С36/37/39 - Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
ВГК Германия 3
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬНЫЙ

85275-45-2 - Применение:

1-Boc-3-Гидроксипиперидин (CAS: 85275-45-2), широко используемый в органическом синтезе, используемый в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API). 1-Boc-3-Гидроксипиперидин можно использовать в качестве промежуточного соединения ибрутиниба (CAS: 936563-96-1). Ибрутиниб является разновидностью ингибитора тирозинкиназы Брутона (БТК), его можно использовать для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и лимфомы мантийных клеток (МКЛ). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США ускорило одобрение корпорации Pharmacyclics, а препарат Имбрувика компании Johnson & Johnson (генерическое название: Ибрутиниб) вышел на рынок для лечения редко агрессивной лейкемии - лимфомы мантийных клеток (MCL) 13 ноября 2013 года. Ибрутиниб — это новый вид перорального ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), который был признан FDA как революционный препарат в феврале. 2013 г. и утвердили методы лечения MCL и CLL 13 ноября 2013 г. и 12 февраля 2014 г. соответственно.

Оставьте свое сообщение