1 - Хлорокарбонил - 4 - Пиперидинопиперидин гидрохлорид CAS 143254 - 82 - 4 Иринотекан гидрохлорид промежуточной высокой чистоты
Поставка производителя иринотекана и родственных промежуточных продуктов:
Иринотекан гидрохлорид CAS: 100286-90-6
Свободное основание иринотекана CAS: 97682-44-5
Иринотекан гидрохлорид тригидрат CAS: 136572-09-3
7-Этил-10-Гидроксикамптотецин CAS: 86639-52-3
1-Хлоркарбонил-4-Пиперидинопиперидина гидрохлорид CAS: 143254-82-4
| Химическое название | 1-Хлоркарбонил-4-Пиперидинопиперидина гидрохлорид |
| Номер CAS | 143254-82-4 |
| КАТ номер | RF-PI243 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C11H20Cl2N2O |
| Молекулярный вес | 267,2 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый или светло-желтый порошок |
| анализ | ≥98,0% (ВЭЖХ) |
| Потери при сушке | ≤1,0% |
| Тяжелые металлы | ≤20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточный продукт гидрохлорида иринотекана (CAS: 100286-90-6) |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.


Компания Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком 1-хлоркарбонила-4-пиперидинопиперидина гидрохлорида (CAS: 143254-82-4) высокого качества. Обычно это промежуточное соединение при синтезе иринотекана гидрохлорида (CAS: 100286-90-6), ингибитора ДНК-топоизомеразы I.
Иринотекана гидрохлорид, полусинтетическое водорастворимое производное мощного противоракового агента камптотецина, был запущен в производство в Японии для лечения рака легких, яичников и шейки матки. Иринотекан проявляет свою противоопухолевую активность посредством ингибирования топоизомеразы I, клеточного фермента, который участвует в поддержании топографической структуры ДНК в процессе трансляции, транскрипции и митоза. Иринотекан подвергается деэтерификации in vivo с образованием активного метаболита SN-38, который в 1000 раз более эффективен, чем исходный. Несмотря на то, что камптотецин гораздо менее токсичен, чем камптотецин, у значительного числа пациентов в клинических исследованиях наблюдались побочные эффекты в виде лейкопении, диареи, тошноты и алопеции.




