![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality](/upload/image/products/157-Triazabicyclo4.4.0dec-5-ene-TBD-CAS-5807-14-7.jpg "1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality")
1,5,7-Триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен (TBD) CAS 5807-14-7 Чистота ≥99,5% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество
Поставка производителя, высокая чистота, коммерческое производство
Химическое название: 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (TBD)
КАС: 5807-14-7
| Химическое название | 1,5,7-Триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен |
| Синонимы | подлежит уточнению; 1,3,4,6,7,8-Гексагидро-2H-пиримидо[1,2-а]пиримидин |
| Номер CAS | 5807-14-7 |
| КАТ номер | RF-PI891 |
| Статус запасов | В наличии |
| Молекулярная формула | C7H13N3 |
| Молекулярный вес | 139,20 |
| Точка плавления | 125,0~130,0℃ (лит.) |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Твердый порошок от белого до светло-желтого цвета |
| Чистота/метод анализа | ≥99,5% по данным ВЭЖХ (% площади) |
| Примеси | методом ВЭЖХ (% площади) |
| Примесь мочевины | ≤0,50% |
| Одна крупнейшая неизвестная примесь | ≤0,50% |
| Всего примесей | ≤0,50% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Органокатализатор |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
1,5,7-Триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (TBD) (CAS: 5807-14-7) представляет собой коммерчески доступное бициклическое сильное гуанидиновое основание (pKa=25,98 в CH3CN и pKa=21,00 в ТГФ). TBD представляет собой органическое растворимое основание, которое эффективно используется для различных органических преобразований, опосредованных основанием, таких как реакции Михаэля, Генри (нитроальдольные реакции), реакции Виттига, реакции Хорнера - Уодсворта - Эммонса, реакции переэтерификации, этерификации, полимеризации с раскрытием кольца, таутомеризации и эпимеризации, образования связей P-C и P-N, конденсации Кнёвенагеля, реакции депротонирования фенолов, карбоновые кислоты и С-кислоты, аминолиз эфиров.
