(1R,2R)-(-)-2-Амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 716-61-0 Чистота ≥99,0% (ВЭЖХ) Высокая чистота
Поставка от производителя продуктов высокой чистоты и коммерческое производство
(1R,2R)-(-)-2-Амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 2964-48-9
Хлорамфеникол CAS 56-75-7
| Химическое название | (1R,2R)-(-)-2-Амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол |
| Синонимы | D-(-)-трео-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол; Хлорамфенико L-База; L-База; Левоамин |
| Номер CAS | 716-61-0 |
| КАТ номер | RF-CC292 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H12N2O4 |
| Молекулярный вес | 212,2 |
| Растворимость | Растворим в воде, этаноле, метаноле, ДМФ, ДМСО. |
| Условия доставки | Поставляется при температуре окружающей среды |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Порошок от белого до бледно-желтого цвета |
| Точка плавления | 160,0~165,0℃ |
| Потери при сушке | ≤0,50% |
| Остаток при зажигании | ≤0,50% |
| Оптическое вращение [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Влажность (К.Ф.) | ≤0,50% |
| Чистота/метод анализа | ≥99,0% (ВЭЖХ) |
| Одиночная примесь | ≤0,50% |
| Всего примесей | ≤1,0% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты; Хлорамфенико L-База |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонная бочка, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиола (CAS: 57794-08-8), также называемого D-(-)-трео-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиола высокого качества.
(1R,2R)-(-)-2-Амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол (CAS: 57794-08-8) (основание хлорамфеникола) является промежуточным продуктом для синтеза хлорамфеникола, антибиотика широкого спектра действия. Основание хлорамфеникола представляет собой исходный 4 - нитрофенилпропиламин, образующийся в результате гидролиза дихлорацетамида хлорамфеникола. Основание хлорамфеникола само по себе не действует как антибиотик, однако играет важную роль в синтезе и антибактериальной активности хлорамфеникола и других антибиотиков нового поколения, представленных тиамфениколом и его экспериментальными аналогами бромамфениколом и метамфениколом.
