Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

3-Бензил-6-Бром-2-Хлорохинолин CAS 654655-68-2 Чистота ≥99,0% (ВЭЖХ) Фабрика

Краткое описание:

Название: 3-Бензил-6-Бром-2-Хлорохинолин

6-Бром-2-Хлор-3-(Фенилметил)хинолин

КАС: 654655-68-2

Внешний вид: от белого до почти белого или светло-желтого порошка.

Чистота: ≥99,0% (ВЭЖХ)

Промежуточное соединение API (CAS: 845533-86-0) при лечении туберкулеза

Запрос: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Промежуточные продукты, связанные с коммерческими поставками:
3-Бензил-6-Бром-2-Мметоксихинолин CAS: 654655-69-3
3-Бензил-6-Бром-2-Хлорохинолин CAS: 654655-68-2
TMC207 CAS 843663-66-1
КАС: 845533-86-0

Химические свойства:

Химическое название3-Бензил-6-Бром-2-Хлорхинолин
Синонимы6-Бром-2-Хлор-3-(Фенилметил)хинолин
Номер CAS654655-68-2
КАТ номерRF-PI107
Статус запасовВ наличии, объем производства до тонн
Молекулярная формулаC₁₆H₁₁BrClN
Молекулярный вес332,62
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видОт белого до почти белого - Белый или светло-желтый порошок
Чистота/метод анализа≥99,0% (ВЭЖХ)
Точка плавления100,0~120,0℃
Влажность (К.Ф.)≤0,50%
Остаток при зажигании≤0,50%
Всего примесей≤1,00%
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеПромежуточный API (CAS: 845533-86-0)

Упаковка и хранение:

3

Преимущества:

10

Часто задаваемые вопросы:

121

Применение:

3-Бензил-6-бром-2-Хлорохинолин (CAS: 654655-68-2) является основным промежуточным продуктом API (CAS: 845533-86-0). API (CAS: 845533-86-0) представляет собой препарат диарилхинона, разработанный компанией Janssen Pharmaceutical. Препарат, одобренный в 2012 году для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), был разработан в партнерстве с Johnson & Johnson и представляет собой первый новый метод лечения туберкулеза, одобренный за более чем четыре десятилетия. API (CAS: 845533-86-0), используемый в комбинированной терапии для лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью путем ингибирования АТФ-синтазы, фермента, необходимого для репликации микобактерий.

Оставьте свое сообщение