Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

3-Бромфенилбороновая кислота CAS 89598-96-9 Чистота >99,5% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 3 - Бромофенилбороновая кислота

КАС: 89598-96-9

Чистота: >99,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: от белого до почти белого-белый порошок

Высокое качество, коммерческое производство

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 3-Бромфенилбороновая кислота CAS: 89598-96-9

Химические свойства:

Химическое название3-Бромфенилбороновая кислота
Синонимы3-Бромбензолбороновая кислота
Номер CAS89598-96-9
КАТ номерRF-PI1323
Статус запасовВ наличии, объем производства до 25 тонн/месяц
Молекулярная формулаC6H6BBrO2
Молекулярный вес200,83
Точка плавления164,0~168,0℃ (лит.)
РастворимостьРастворим в метаноле; Слегка растворим в воде
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видОт белого до почти белого-Белый порошок
Чистота/метод анализа>99,5% (ВЭЖХ)
Потери при сушке<0,50%
Остаток при зажигании<0,20%
Одиночная примесь<0,50%
Всего примесей<0,50%
Тяжелые металлы (как Pb)<20 частей на миллион
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеФармацевтические полупродукты; OLED-промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

Применение:

3-Бромфенилбороновая кислота (CAS: 89598-96-9) в основном используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов и полупродуктов OLED, промежуточных продуктов жидких кристаллов или материалов для дисплеев. 3-Бромфенилбороновая кислота используется в качестве реагента, участвующего в различных органических реакциях, включая: реакцию перекрестного сочетания Сузуки-Мияуры; Окислительная перекрестная связь; Гомосочетание, катализируемое солью золота; Реакции энантиоселективного присоединения Сузуки-Мияуры для синтеза антраниламида-защищенных арилбороновых кислот; C-H Функционализация хинонов.

Оставьте свое сообщение