Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

3,4-Дифторфенилбороновая кислота CAS 168267-41-2 Чистота >99,0% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 3,4 - Дифторфенилбороновая кислота.

КАС: 168267-41-2

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: от белого до похожего на белый кристалл.

Высокое качество, коммерческое производство

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 3,4 - Дифторфенилбороновая кислота CAS: 168267 - 41 - 2

Химические свойства:

Химическое название3,4 - Дифторфенилбороновая кислота (содержит различное количество ангидрида)
Синонимы3,4-Дифторбензолбороновая кислота
Номер CAS168267-41-2
КАТ номерRF-PI1299
Статус запасовВ наличии, объем производства до тонн
Молекулярная формулаC6H5BF2O2
Молекулярный вес157,91
Точка плавления305,0~310,0℃ (лит.)
РастворимостьРастворим в метаноле
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видОт белого к аналогичному белому кристаллу
Чистота/метод анализа>99,0% (ВЭЖХ)
Влажность (К.Ф.)<0,50%
Одиночная примесь<0,50%
Всего примесей<1,00%
Тяжелые металлы (как Pb)<20 частей на миллион
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеФармацевтические полупродукты; OLED-промежуточные материалы

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

Применение:

3,4-Дифторфенилбороновая кислота (CAS: 168267-41-2) используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов; OLED-промежуточные продукты. Реакция перекрестного сочетания Сузуки - Мияура. 3,4-Дифторфенилбороновая кислота используется в качестве строительного блока в синтезе нескольких органических соединений, в том числе замещенных 6-фенилпуриновых оснований и нуклеозидов посредством реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, которые проявляют значительную цитостатическую активность в клеточных линиях CCRF-CEM, HeLa и L1210.

Оставьте свое сообщение