Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид CAS 417721-36-9 Чистота >98,5% (ВЭЖХ) Завод по производству промежуточного мезилата ленватиниба

Краткое описание:

Название: 4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид

КАС: 417721-36-9

Чистота: >98,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: Порошок от белого до светло-желтого цвета.

Промежуточное соединение ленватиниба мезилата CAS 857890-39-2

Высокое качество, коммерческое производство

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид
Синонимы4-Хлор-7-Метокси-6-Хинолинкарбоксамид; ленватиниб, примесь 12; ленватиниба, примесь B; Примесь ленватиниба LFS-B
Номер CAS417721-36-9
КАТ номерРФ-PI1971
Статус запасовВ наличии, производственная мощность 50 тонн в год
Молекулярная формулаC11H9ClN2O2
Молекулярный вес236,65
Точка плавления>205℃ (разл.)
Плотность1,380±0,060 г/см3
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видOff-Порошок от белого до светло-желтого цвета
Чистота/метод анализа>98,5% (ВЭЖХ)
Потери при сушке<0,50%
Остаток при зажигании<0,50%
Всего примесей<1,50%
Протонный ЯМР-спектрСоответствует структуре
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеПромежуточное соединение мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2)

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

Применение:

4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид (CAS: 417721-36-9) в основном используется в качестве промежуточного продукта мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2). Мезилат ленватиниба, разработанный Eisai Inc., представляет собой ингибитор рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), который обладает активностью в отношении подтипов VEGF 1, 2 и 3 и был одобрен FDA в 2015 году для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, который является либо локально-рецидивирующим, метастатическим, либо прогрессирующим и не отвечает на лечение радиоактивным йодом. В мае 2016 года FDA одобрило препарат в качестве комбинированной терапии с эверолимусом для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы. Поскольку считается, что VEGF (и рецепторы фактора роста фибробластов, известные как FGFR) играют роль в сигнальных путях сердечно-сосудистой системы, ингибирование VEGF2R и FGFR считается механизмом, лежащим в основе основного побочного эффекта мезилата ленватиниба, которым является гипертония.

Оставьте свое сообщение