4 - Хлорфенилбороновая кислота CAS 1679 - 18 - 1 Чистота > 99,5% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4 - Хлорфенилбороновая кислота CAS: 1679 - 18 - 1
| Химическое название | 4-Хлорфенилбороновая кислота |
| Синонимы | 4-Хлорбензолбороновая кислота; p-Хлорфенилборная кислота |
| Номер CAS | 1679-18-1 |
| КАТ номер | RF-PI1315 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до 25 тонн/месяц |
| Молекулярная формула | C6H6BClO2 |
| Молекулярный вес | 156,37 |
| Растворимость | Растворим в метаноле; Слегка растворим в воде |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | От белого до почти белого-Белый порошок |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Точка плавления | 284,0~289,0℃ |
| Влажность (К.Ф.) | <0,50% |
| Остаток при зажигании | <0,20% |
| Одиночная примесь | <0,50% |
| Всего примесей | <0,50% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты; OLED-промежуточные материалы |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
4-Хлорфенилбороновая кислота (CAS: 1679-18-1) может использоваться в качестве фармацевтических и материальных промежуточных продуктов. Это также важный промежуточный продукт для производства OLED, широко используемый в электронных материалах. 4-Хлорфенилбороновая кислота может использоваться в качестве реагента в: Реакции перекрестного сочетания Сузуки - Мияуры; Палладий - катализируемое прямое арилирование; Циклопалладация; Тандем-тип Pd(II)-катализируемая окислительная реакция Хека и внутримолекулярное амидирование C-H; Безлигандное аэробное фторалкилирование, опосредованное медью; Арилативная циклизация, катализируемая Pd-. Рутений катализирует прямое арилирование; Лиганд-свободная медь-катализируемые реакции сочетания; Региоселективное арилирование и алкинилирование с помощью реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры и Соногаширы. Его также можно использовать для получения: замещенных диарилметилиденфлуоренов посредством реакции сочетания Сузуки; Баклофен-лактам путем сочетания Сузуки пирролинилтозилата с последующей реакцией гидрирования; Тиокарбоксамидные комплексы палладия(II) как катализаторы сочетания Сузуки.
