Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

4-(Дифениламино)фенилбороновая кислота Эстер Пинакол CAS 267221-88-5 Чистота >98,0% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество

Краткое описание:

Название: Эфир пинакола 4 - (дифениламино) фенилборной кислоты

КАС: 267221-88-5

Чистота: >98,0 % (ВЭЖХ)

Внешний вид: от белого до светло-желтого порошка или кристалла.

Высокое качество, коммерческое производство

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-(дифениламино)фенилбороновая кислота, эфир пинакола.
КАС: 267221-88-5

Химические свойства:

Химическое названиеЭфир пинакола 4-(дифениламино)фенилборной кислоты
СинонимыN,N-Дифенил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)анилин; 2-[4-(Дифениламино)фенил]-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан; Пинаколовый эфир трифениламина-4-бороновой кислоты
Номер CAS267221-88-5
КАТ номерRF-PI1408
Статус запасовВ наличии, объем производства до тонн
Молекулярная формулаC24H26BNO2
Молекулярный вес371,29
Точка плавления93,0~97,0℃
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видОт белого до светло-желтого, от порошка до кристаллов
Чистота/метод анализа>98,0% (ВЭЖХ)
Чистота>98,0% (титрование нейтрализации)
Потери при сушке<1,00%
Всего примесей<2,00%
Инфракрасный спектрСоответствует структуре
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеФармацевтические полупродукты

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

Применение:

Эфир пинакола 4-(дифениламино)фенилбороновой кислоты (CAS: 267221-88-5) представляет собой сложный эфир арилбороновой кислоты, который в основном используется в органическом синтезе. Его можно использовать в реакции перекрестного сочетания Сузуки - Мияуры, катализируемой переходными металлами, из-за его низкой токсичности и уникальной реакционной способности. Это богатый электронами эфир бороновой кислоты, который также можно использовать для протодеборирования. Его также можно использовать при синтезе олиготиофена (электронодонорной группы) для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

Оставьте свое сообщение