Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

6-Метоксииндол CAS 3189-13-7 Чистота >98,5% (ВЭЖХ) Заводское высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 6 - Метоксииндол

КАС: 3189-13-7

Чистота: >98,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: Белый кристаллический порошок

Высокое качество, коммерческое производство

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 6-Метоксииндол CAS: 3189-13-7

Химические свойства:

Химическое название6-Метоксииндол
Синонимы6-Метокси-1H-индол; 6-(Метилокси)-1H-индол
Номер CAS3189-13-7
КАТ номерRF-PI1512
Статус запасовВ наличии, объем производства до тонн
Молекулярная формулаC9H9NO
Молекулярный вес147,18
БрендРуифу Кемикал

Технические характеристики:

ТоварТехнические характеристики
Внешний видOff-Белый кристаллический порошок
Чистота/метод анализа>98,5% (ВЭЖХ)
Точка плавления89,0~94,0℃
Потери при сушке≤0,50%
Всего примесей<1,50%
Инфракрасный спектрСоответствует структуре
Стандартный тестКорпоративный стандарт
ИспользованиеФармацевтические полупродукты

Упаковка и хранение:

Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.

Преимущества:

1

Часто задаваемые вопросы:

Применение:

6-Метоксииндол (CAS: 3189-13-7) был использован для изучения флуоресценции протонированных форм возбужденного-состояния серотонина и других родственных соединений в кислоте. Его использовали при получении: ингибиторов триптофандиоксигеназы пиридил-этенил-индолов, потенциальных противораковых иммуномодуляторов индолилиндазолов и индолилпиразолопиридинов, интерлейкина-2, индуцибельных ингибиторов киназы Т-клеток дииндолилоксииндола, противораковых средств производных бензоилпиперазинил-индолилэтандиона, ингибиторов ВИЧ-1 3-аролиндолов. в качестве противораковых средств индолил- и изохинолинил-антранилаты, частичные агонисты PPARδ.

Оставьте свое сообщение