Аллилбороновая кислота Пинакол Эстер CAS 72824 - 04 - 5 Чистота > 98,0% (GC) Заводское высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты CAS: 72824-04-5
| Химическое название | Эфир пинакола аллилбороновой кислоты (стабилизированный фенотиазином) |
| Синонимы | 2-Аллил-4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-Диоксаборолан; 2-(Проп-2-ен-1-ил)-4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-Диоксаборолан (стабилизированный фенотиазином) |
| Номер CAS | 72824-04-5 |
| КАТ номер | RF-PI1390 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H17BO2 |
| Молекулярный вес | 168,04 |
| Точка кипения | 50,0~53,0℃/5 мм рт.ст. (лит.) |
| Плотность | 0,896 г/мл при 25℃ (лит.) |
| Показатель преломления (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Бесцветная или бледно-желтая жидкость |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (GC) |
| Стабилизирован фенотиазином | <2,00% |
| Всего примесей | <2,00% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты |
Пакет: Бутылка, 25 кг/баррель или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты (CAS: 72824-04-5) может действовать в качестве реагента, используемого в реакциях перекрестного сочетания Сузуки-Мияуры, катализируемых палладием, и метатезисе олефинов; Межмолекулярные радикальные присоединения; Аллилборирование альдегидов, катализируемое хиральными фосфорными кислотами на основе спиробийндандиола (СПИНОЛ), и катализируемое кобальтом региоселективное гидровинилирование диенов алкенами; Нуклеиновая кислота - шаблонный перенос энергии, ведущий к реакции фотовысвобождения и стереоселективным индием - катализируемым реакциям Хосоми - Сакураи. Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты реагирует с карбоновыми кислотами в присутствии гидрида три-н-бутилолова с образованием гомоаллиловых спиртов с хорошим выходом. Гомоаллильные спирты также могут быть образованы аллилборированием альдегидов.
