Апиксабан CAS 503612-47-3 Чистота ≥99,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем апиксабана (CAS: 503612-47-3) высокого качества. Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые партии. Купите Апиксабан, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Апиксабан |
| Синонимы | 1-(4-Метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин-3-карбоксамид, 4,5,6,7-Тетрагидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин-3-карбоксамид, BMS 562247, BMS-562247 |
| Статус запасов | В наличии, Коммерческое производство |
| Номер CAS | 503612-47-3 |
| Молекулярная формула | C25H25N5O4 |
| Молекулярный вес | 459,51 г/моль |
| Точка плавления | 235,0~238,0℃ |
| Плотность | 1,42 |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Категория | API |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты проверки | Результаты |
| Внешний вид | От белого до выключенного-Белый кристаллический порошок | Соответствует |
| Потери при сушке | ≤0,50% | 0,10% |
| Остаток при воспламенении | ≤0,10% | 0,08% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион | <20 частей на миллион |
| Родственные вещества | ||
| Любая одиночная примесь | ≤0,50% | Соответствует |
| Всего примесей | ≤0,50% | Соответствует |
| Чистота/метод анализа | ≥99,5% (ВЭЖХ) | 99,9% |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре | Соответствует |
| Спектр 1 Н ЯМР | Соответствует структуре | Соответствует |
| Заключение | Товар протестирован и соответствует техническим характеристикам. | |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения: Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом (2–8 ℃) и хорошо вентилируемом складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от света и влаги.
Доставка:Доставка по всему миру самолетом с помощью FedEx/DHL Express. Обеспечьте быструю и надежную доставку.
Ни один продукт не будет поставляться в страны, в которых это может противоречить существующим патентам. Однако окончательная ответственность лежит на покупателе.
Только для научных исследований, а не для каких-либо коммерческих целей, а также для использования человеком или в диагностических целях.
Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество Гарантия? Строгая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
Образцы? Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудит? Заводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
Транспорт? Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез? Может предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты? Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) является новой формой перорального антикоагулянта, разработанной компаниями Bristol Myers Squibb и Pfizer. Это новая форма перорального ингибитора Ха-фактора, ее коммерческое название — Эликвис. Апиксабан используется для лечения взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава, с целью предотвращения венозной тромбоэмболии (ВТЭ).
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) представляет собой пероральный селективный активированный ингибитор Ха-фактора и может предотвращать образование тромбина и тромбоз.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) является третьим новым пероральным антикоагулянтом, поступившим в продажу после дабигатрана и ривароксабана, и он уже одобрен в Европе для профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава. Из этих трех пероральных антикоагулянтов, одобренных в Европе, по сравнению с нынешним стандартным профилактическим лечением венозной тромбоэмболии, эноксапарин, ривароксабан преуспел в рекордном эксперименте, а апиксабан преуспел в предварительном эксперименте. Лечебный эффект ривароксабана был немного лучше, но он вызывал более сильное кровотечение, чем апиксабан. Исследователи объяснили эти различия временем приема препарата: в контрольном эксперименте ривароксабан принимался через 6–8 часов после операции, а в предварительном эксперименте апиксабан — через 18 часов после операции. Эти препараты оказывают лучший лечебный эффект при использовании ближе к операции, но также имеют повышенный риск кровотечения. Клинические исследования показали, что по сравнению с ежедневной подкожной инъекцией 40 мг эноксапарина 2 пероральные дозы апиксабана по 2,5 мг имели лучший профилактический эффект против венозной тромбоэмболии после операции по замене тазобедренного или коленного сустава и не увеличивали риск кровотечения.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) является новым типом перорального ингибитора Ха-фактора, совместно разработанным компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Торговое название — эратол, который представляет собой новый тип перорального антикоагулянта. Ингибируя важный фактор свертывания крови Ха, апиксабан может предотвратить продукцию тромбина и тромбоз. 26 апреля 2007 года компании Bristol-Myers Squibb объединились с Pfizer, чтобы объявить о сотрудничестве в разработке нового перорального антикоагулянта апиксабана, принадлежащего Bristol-Myers Squibb, в качестве усовершенствованной альтернативы варфарину. Согласно соглашению о сотрудничестве, Pfizer выплатит компании Bristol-Myers Squibb аванс в размере 0,25 млрд долларов США для покрытия 60% общей стоимости разработки антикоагулянта апиксабана (которая будет реализована с 1 января 2007 г.), а Bristol-Myers Squibb возьмет на себя оставшиеся 40%, получив таким образом право на совместную разработку и продажу препарата. В мае 2011 года апиксабан первым одобрил профилактику венозного тромбоза у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава в 27 странах ЕС, Исландии и Норвегии. 20 ноября 2012 г. Европейская комиссия одобрила Эрерто (апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска. Впоследствии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Канады, Японии и FDA США одобрило Ererto? (апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска. 12 апреля 2013 года было официально объявлено, что новый антикоагулянт Элото (ELIQUIS) (апиксабан), разработанный совместно компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer, внесен в китайский список. Эрерто — новый пероральный ингибитор фактора Ха для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, перенесших плановую замену тазобедренного или коленного сустава. Его включение в список обеспечивает новый безопасный и эффективный выбор для клинической антикоагуляции после ортопедической хирургии и приносит хорошие новости китайским пациентам, перенесшим плановую замену тазобедренного или коленного сустава. Клинические исследования подтвердили, что пероральный прием эратола 2 раза в день по сравнению с 40 мг эноксапарина один раз в день ? (Апиксабан) 2,5 мг более эффективен для предотвращения венозной тромбоэмболии после операции по замене тазобедренного или коленного сустава и не увеличивает риск кровотечения. На рисунке 1 показаны таблетки Элотоапиксабана производства Bristol-Myers Squibb и Pfizer.
