Высокая чистота и конкурентоспособная цена
Розувастатин Кальций
КАС: 147098-20-2
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета.
Содержание кальция: 3,5%~4,5%
Чистота: ≥98,0%
Влажность (К.Ф): ≤5,0%

Пакет: Бутылка, бочка, картонный барабан, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.

Препараты против гиперлипидемии
Розувастатин Кальций (CAS: 147098-20-2) является препаратом против -гиперлипидемии, принадлежащим к ингибитору ГМГ-КоА-редуктазы, успешно разработанному британской компанией AstraZeneca. Он подходит для лечения различных нарушений липидного обмена, включая гиперхолестеринемию, смешанные качественные нарушения липидов и простую гипертриглицеридемию. Розувастатин Кальций (CAS: 147098-20-2) внесен в список самых сильных и наиболее универсальных статиновых препаратов, вышедших на рынок для снижения уровня липидов и их корректировки. По сравнению с аторвастатином, который в настоящее время признан лучшим в мире по эффективности, он обладает лучшим эффектом снижения уровня холестерина ЛПНП и повышения уровня липопротеинов высокой плотности. Более того, он обладает лучшей переносимостью, меньшим количеством побочных эффектов и уникальными фармакокинетическими характеристиками с периодом полувыведения около 20 часов. Его нужно принимать только один раз в день.

Фармакологическое действие
Розувастатин Кальций (CAS: 147098-20-2) является селективным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы. Ингибитор HMG-CoA-редуктазы является ферментом, ограничивающим скорость перехода гидрокси-3-метилглутарилкофермента A в валерат A (предшественник холестерина). Основным местом действия розувастатина является печень -органы-мишени снижения уровня холестерина. Розувастатин увеличивает количество печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, способствуя абсорбции и катаболизму ЛПНП, ингибирует печеночный синтез ЛПОНП, тем самым уменьшая общее количество ЛПОНП и частиц ЛПНП.
У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией розувастатин может снижать общий холестерин, уровни холестерина ЛПНП-, уровни АпоВ, уровни холестерина не-ЛПВП-. Розувастатин также снижает уровень ТГ и повышает уровень ХС ЛПВП. У пациентов с чистой гипертриглицеридемией розувастатин может снижать уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП-Х, ЛПОНП-Х, АпоВ, холестерина не-ЛПВП-, ТГ и повышать уровень холестерина ЛПВП-.
На основании общей фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, потенциальной генетической токсичности и клинических данных о канцерогенности не было обнаружено особой токсичности розувастатина для организма человека. В исследованиях на крысах до и после рождения розувастатин имел очевидную репродуктивную токсичность. Уменьшается размер, вес помета и рождаемость. Обработка самок крыс токсичной дозой, вызывающей уровни системного воздействия, в несколько раз превышающие терапевтическое воздействие, может позволить наблюдать эти явления.

Препарат может всасываться в больших количествах печенью после перорального приема с объемом распределения 134 л. Через 3-5 часов концентрация в плазме достигает пика. Абсолютная биодоступность составляет около 20%. Степень связывания с белками плазмы (в основном с альбумином) составляет около 90%. Около 90% общей дозы розувастатина выводится с калом в виде прототипа (с учетом всасывания действующего вещества и в неабсорбированном виде), остальная часть выводится с мочой. 5% розувастатин в моче находится в форме прототипа. Период полувыведения из плазмы составляет около 19 часов. Период полувыведения не увеличивается с увеличением дозы. Среднее геометрическое значение скорости клиренса плазмы составляет около 50 л/час (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в захвате розувастатина печенью участвует мембранный транспортер ОАТР-С. Транспортер важен в печени для клиренса розувастатина.

Взаимодействие с лекарственными средствами
1. Циклоспорин: при применении этого продукта в сочетании с циклоспорином AUC розувастатина в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев (по сравнению с той же дозой при использовании этого сервиса). Комбинированное применение не влияет на концентрации циклоспорина в плазме.
2. Антагонисты витамина К: так же, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, для пациентов, одновременно применяющих антагонисты витамина К (например, варфарин), в начале или постепенное увеличение дозы этого продукта может вызвать повышение МНО (международного нормализованного отношения). Прекращение использования продукта или постепенное снижение дозы может привести к снижению МНО. В этом случае необходимо соответствующее тестирование МНО.
3. Сочетание гемфиброзила, фенофибрата, других фибратов и гиполипидемических доз (≥1 г/день) ниацина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы может увеличить риск миопатии, что может быть связано с тем, что они могут вызывать миопатию, если принимать их отдельно.
4. Антациды. Смешивание препарата и одного антацида, содержащего гидроксид алюминия и магния, для суспензии может снизить концентрацию статина розувастатина в плазме на 50%. Прием антацидов через два часа после приема может еще больше снизить эффект. Клиническое значение этого лекарственного взаимодействия не изучалось.
5. Эритромицин. Комбинация с эритромицином может привести к снижению AUC (0~t) розувастатина на 20% и снижению Cmax на 30%. Это взаимодействие может быть связано с моторикой желудочно-кишечного тракта, вызванной увеличением концентрации эритромицина.
6. Пероральный прием контрацептивов/заместительной гормональной терапии (ЗГТ): при одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно увеличение AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34% соответственно. При выборе дозы пероральных контрацептивов пациенткам следует учитывать повышение концентрации этих препаратов в плазме. Однако фармакокинетические данные о совместном приеме розувастатина и ЗГТ отсутствуют. Поэтому мы не можем исключить наличие подобных взаимодействий. Однако в клинических исследованиях такого рода комбинации широко применяются и хорошо переносятся пациентами.