Boc-His(Dnp)-OH·IPA CAS 25024-53-7 Чистота >98,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7) высокого качества. Ruifu Chemical поставляет ряд аминокислот и их производных. Мы можем обеспечить доставку по всему миру, в наличии небольшие и оптовые партии. Покупка Boc-His(Dnp)-OH·IPA, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Boc-His(Dnp)-OH·IPA |
| Синонимы | Boc-L-His(Dnp)-OH·IPA; Nα-Boc-Nim-2,4-динитрофенил-L-гистидин·изопропанол; Boc-Nim-2,4-Динитрофенил-L-Гистидин; N-Boc-1-(2,4-динитрофенил)-L-Гистидин; N-(трет-Бутоксикарбонил)-1-(2,4-Динитрофенил)-L-Гистидин |
| Статус запасов | В наличии |
| Номер CAS | 25024-53-7 |
| Молекулярная формула | C17H19N5O8·C3H8O |
| Молекулярный вес | 481,50 г/моль |
| Точка плавления | 98,0~100,0℃ |
| Плотность | 1,49 |
| Чувствительный | Светочувствительный |
| Растворимость в воде | Слегка растворим в воде |
| Температура хранения. | Прохладное и сухое место (≤8℃) |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Категория | Boc-Аминокислоты |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты проверки | Результаты |
| Внешний вид | Светло-желтый порошок | Соответствует |
| Точка плавления | 98,0~100,0℃ | 98,0~100,0℃ |
| Удельное вращение [α]20/D | +63,0 ± 3,0° (С=1 в EtOAc) | +63,8° |
| Чистота/метод анализа | >98,5% (ВЭЖХ) | 99,37% |
| Спектр ЯМР 300 МГц 1H | Соответствует структуре | Соответствует |
| ТСХ анализ | Одно место | Соответствует |
| ИК-спектр | В соответствии со стандартом | Соответствует |
| Заключение | Этот продукт по результатам проверки соответствует стандарту предприятия. | |
| Основное использование | Boc-аминокислоты; Пептидный синтез; Фармацевтические полупродукты | |
Пакет: Фторированная бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонная бочка по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения: Светочувствительность, хранить в темноте. Хранить в запечатанных контейнерах в прохладном, сухом (≤8℃) складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от света и влаги.
Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество Гарантия? Строгая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
Образцы? Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудит? Заводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
Транспорт? Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез? Может предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты? Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.
Описание безопасности
С22 - Не вдыхайте пыль.
С24/25 - Избегайте контакта с кожей и глазами.
ВГК Германия 3
F-КОДЫ FLUKA БРЕНДА 8
TSCA Да
Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7), группа Dnp стабильна к HF и TFMSA. Аминокислоты и производные, пептидный синтез, фармацевтические полупродукты, биохимические реагенты. Как типичное производное L-Гистидина, Boc-His(Dnp)-OH·IPA привлекает все больше и больше внимания в области фармацевтической и химической промышленности.
Получение. Используя 2,4-динитрофенил-L-гистидин в качестве исходного материала, целевое соединение N-(трет-бутоксикарбонил)-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидин получали реакцией аминозащиты с дитрет-бутилдикарбонатом. Рис. 1 Экспериментальная операция формулы реакции синтеза N-(трет-Бутоксикарбонил)-1-(2, 4-Динитрофенил)-L-Гистидин: 2,4-Динитрофенил-L-Гистидин растворяют в 100 мл водного раствора гидроксида натрия, последовательно добавляют 200 мл тетрагидрофурана и 250 г дитрет-бутилдикарбоната, значение pH контролируют по 8-9, и после 12 часов реакции этилацетат экстрагируют дважды, каждый раз по 500 мл; HCl используется для подкисления водной фазы до значения pH 1-2, а этилацетат используется для экстракции продукта 3 раза по 500 мл каждый раз. Эфирные слои объединяют и дважды промывают насыщенным раствором соли по 200 мл. Сушат безводным сульфатом натрия в течение 12 ч, фильтруют, концентрируют, кристаллизуют и сушат при 40-50℃ с получением N-(трет-Бутоксикарбонил)-1-(2,4-Динитрофенил)-L-Гистидин.
