Кандесартан CAS 139481-59-7 Чистота >99,0% (ВЭЖХ) Фабрика
Промежуточное звено Кандесартан Цилексетил химической поставки Руифу с особой чистотой
Кандесартан Цилексетил CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-Хлорэтилциклогексилкарбонат CAS 99464-83-2
Промежуточный этиловый эфир кандесартана цилексетила C6 CAS 139481-41-7
Кандесартан Цилексетил Промежуточный CAS 139481-44-0
Тритилкандесартан цилексетил CAS 170791-09-0
| Химическое название | Кандесартан |
| Синонимы | CV-11974; 2-этокси-1-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1H-бензимидазол-7-карбоновая кислота; 3-[[2'-(1H-Тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-этокси-3H-Бензимидазол-4-Карбоновая кислота; Кандесартан М1; Кандесартан Цилексетил EP Примесь G |
| Номер CAS | 139481-59-7 |
| КАТ номер | RF-PI1889 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C24H20N6O3 |
| Молекулярный вес | 440,45 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Идентификация-ВЭЖХ | Время хранения аналогично стандартному |
| Идентификация-IR | Похоже на Стандарт |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ) |
| Точка плавления | 183,0~185,0℃ |
| Потери при сушке | <0,50% |
| Влажность (К.Ф.) | <0,50% |
| Остаток при зажигании | <0,50% |
| Тяжелые металлы | <20 частей на миллион |
| Индивидуальная примесь | <1,00 % (ВЭЖХ) |
| Всего примесей | <1,00 % (ВЭЖХ) |
| Индекс преломления | n20/Д 1,745~1,747 |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | API; Для лечения гипертонии |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги


Кандесартан (CAS: 139481-59-7) представляет собой антагонист рецептора ангиотензина II с IC50 0,26 нМ. Цель: Кандесартан, рецептор ангиотензина II, показан для лечения гипертонии. Кандесартан Цилексетил был впервые одобрен в Великобритании 29 апреля 1997 г., затем одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 4 июня 1998 г. и одобрен Агентством по фармацевтике и медицинскому оборудованию Японии (PMDA) 12 марта 1999 г. Он был разработан компанией AstraZeneca, затем продавался под названием Atacand компанией AstraZeneca в Великобритании и США и продавался на рынке. как Blopress от Takeda в JP. Кандесартан Цилексетил — блокатор рецепторов ангиотензина II (БРА). Он блокирует вазоконстрикторное и альдостеронсекретирующее действие ангиотензина II, избирательно блокируя связывание ангиотензина II с рецептором АТ1 во многих тканях, таких как гладкие мышцы сосудов и надпочечники. Атаканд показан для лечения гипертонии у взрослых и детей в возрасте от 1 до < 17 лет, сердечной недостаточности (класс II-IV по NYHA) и используется для снижения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.




