Этил-1-Циклопропил-6,7-Дифтор-1,4-Дигидро-8-Метокси-4-Оксо-3-Хинолинкарбоксилат (этиловый эфир гатифлоксацина карбоновой кислоты) (CAS: 112811-71-9) является промежуточным продуктом гатифлоксацина (CAS: 112811-59-3) / Моксифлоксацина гидрохлорид (CAS: 186826-86-8).
Гатифлоксацин представляет собой фторхинолон четвертого поколения, принадлежащий к рацемической группе 8-метофторхинолонов, с широким спектром действия против грамотрицательных и положительных микроорганизмов и активностью. Японская компания Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. впервые успешно разработала R- и S-энантиомеры с одинаковой антибактериальной активностью путем ингибирования бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, которые ингибируют бактериальную активность. Процесс репликации, транскрипции и восстановления ДНК работает, оказывает сильное антибактериальное действие на различные бактерии, хорошо влияет на инфекции дыхательной системы и инфекции репродуктивной системы и является одним из представителей препаратов «респираторных фторхинолонов», которые быстро получили распространение в последние годы. Клинически применяется главным образом для лечения различных инфекционных заболеваний легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными возбудителями, в том числе: обострение хронического бронхита, острый синусит, внебольничная пневмония, простая инфекция мочевыводящих путей (цистит) и сложная инфекция мочевыводящих путей, цистит, острый пиелонефрит и инфекции уретры, шейки матки, прямой кишки, вызванные Neisseria gonorrhoeae.
Моксифлоксацина гидрохлорид — фторхинолоновый антибиотик, разработанный компанией Bayer Pharmaceuticals в Германии. Его механизм действия и антибактериальный спектр in vitro аналогичны другим фторхинолоновым препаратам, но его антибактериальная активность в отношении грамположительных и анаэробных бактерий аналогична активности траваксацина (тровафлоксацина), который лучше, чем у некоторых старых разновидностей. По сравнению с другими фторхинолонами, грамположительные бактерии, устойчивые к этому продукту, немногочисленны или очень медленны. Перекрестно-резистентные бактерии с другими фторхинолонами обнаружены у грамотрицательных бактерий и Enterococcus. Однако этот продукт, по крайней мере, эффективен в отношении изолятов золотистого стафилококка grlA, grlB, gyrA или gyrB. Этот продукт может ингибировать устойчивый к ципрофлоксацину золотистый стафилококк в концентрации 0,5–2 мг/л и представляет собой ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин в порядке убывания МПК.