Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Продукты

Гефитиниб Промежуточный CAS 199327-61-2 Чистота >99,0% (ВЭЖХ)

Краткое описание:

Химическое название: 7-Метокси-6-(3-Морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-Один

КАС: 199327-61-2

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: от белого до почти белого - Белый порошок

Промежуточное соединение гефитиниба (CAS: 184475-35-2)

Контактное лицо: доктор Элвин Хуанг

Мобильный телефон/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Электронная почта: alvin@ruifuchem.com



Детали продукта

Сопутствующие товары

Теги продукта

199327-61-2 - Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем 7-метокси-6-(3-морфолина-4-илпропокси)хиназолина-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) с высококачественным промежуточным продуктом гефитиниба (CAS: 184475-35-2). Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые партии. Приобретите промежуточные соединения гефитиниба, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com

Промежуточные соединения гефитиниба:

199327-61-2 - Химические свойства:

Химическое название7-Метокси-6-(3-Морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-Один
Синонимы7-Метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4(3H)-Один; 7-Метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4(3H)-Хиназолинон; 7-Метокси-6-(3-Морфолинопропокси)хиназолин-4-Один
примесь примесь гефитиниба 5; Гефитиниб EP Примесь А
Статус запасовВ наличии, Коммерческое производство
Номер CAS199327-61-2
Молекулярная формулаC16H21N3O4
Молекулярный вес319,36 г/моль
Точка плавления242,0~247,0℃
Плотность1,32±0,10 г/см3
Сертификат подлинности и паспорт безопасности материалаДоступно
Место происхождения Шанхай, Китай
Категории продуктов Фармацевтические полупродукты
БрендРуифу Кемикал

199327-61-2 - Технические характеристики:

ПредметыСтандарты проверкиРезультаты
Внешний видОт белого до выключенного-Белый порошок Соответствует
Точка плавления 242,0~247,0℃243,6~244,5℃
Потери при сушке<0,50%0,15%
Остаток при воспламенении<0,20%0,11%
Одиночная примесь<0,50%<0,30%
Всего примесей<1,00%0,30%
Чистота/метод анализа>99,0% (ВЭЖХ) 99,7%
Спектр 1Н ЯМРВ соответствии со структуройСоответствует
ЗаключениеТовар протестирован и соответствует заявленным характеристикам.
ПриложениеПромежуточное соединение гефитиниба (CAS: 184475-35-2)

199327-61-2 - Упаковка/Хранение/Доставка:

Пакет: Фторированная бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонная бочка по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения: Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом (2–8 ℃) и хорошо вентилируемом складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от света и влаги.
Доставка:Доставка по всему миру самолетом с помощью FedEx/DHL Express. Обеспечьте быструю и надежную доставку.

Преимущества:

Достаточный потенциал: Достаточное количество оборудования и технических специалистов.

Профессиональное обслуживание: комплексное обслуживание при покупке

OEM-пакет: доступна индивидуальная упаковка и этикетка

Быстрая доставка: если есть в наличии, доставка гарантирована в течение трех дней.

Стабильные поставки: поддерживайте разумный запас

Техническая поддержка: доступно технологическое решение.

Услуга индивидуального синтеза: от граммов до килограммов.

Высокое качество: создана полная система обеспечения качества.

199327-61-2 - Часто задаваемые вопросы:

Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com 
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество ГарантияСтрогая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
ОбразцыБольшинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудитЗаводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
ТранспортЭкспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтезМожет предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплатыСчет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.

199327-61-2 - Применение:

7-Метокси-6-(3-Морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) представляет собой промежуточный продукт/примесь гефитиниба (CAS: 184475-35-2). Гефитиниб — высокоспецифичный противоопухолевый терапевтический препарат, разработанный компанией AstraZeneca, Великобритания. Гефитиниб — первый препарат молекулярного таргетного действия для лечения немелкоклеточного рака легких. Он действует путем избирательного ингибирования пути передачи сигнала тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TK). В августе 2002 года гефитиниб впервые поступил на рынок в Японии в качестве препарата первой линии для лечения немелкоклеточного рака легких под торговым названием Iressa. В мае 2003 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило гефитиниб в качестве монотерапии третьей линии для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких, у которых были неэффективны противораковые препараты на основе платины и химиотерапия доцетакселом. В настоящее время гефитиниб одобрен в Австралии, Японии, Аргентине, Сингапуре и Южной Корее для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких. 28 февраля 2005 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая одобрило гефитиниб для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), который ранее получал химиотерапию. В настоящее время он не одобрен для использования в качестве терапии первой линии при распространенном НМРЛ. 1 июля 2009 года Европейское агентство по лекарственным средствам официально одобрило гефитиниб в качестве первой, второй и третьей линии лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких с мутациями гена EGFR у взрослых.

Оставьте свое сообщение