Лапатиниб Промежуточный CAS 231278-84-5 Чистота >98,0% (ВЭЖХ)
| Химическое название | 5-[4-[3-Хлор-4-(3-Фторбензилокси)анилино]-6-Хиназолинил]фуран-2-Карбоксальдегид |
| Синонимы | Лапатиниб Промежуточный 3; 5-[4-[[3-Хлор-4-[(3-Фторфенил)метокси]фенил]амино]-6-Хиназолинил]-2-Фуранкарбоксальдегид; 5-[4-((3-Хлор-4-((3-Фторбензил)окси)фенил)амино)хиназолин-6-ил]-2-Фуральдегид |
| Номер CAS | 231278-84-5 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C26H17ClFN3O3 |
| Молекулярный вес | 473,90 |
| Точка плавления | 225,0–235,0 ℃ |
| Плотность | 1,407±0,06 г/см3 |
| Индекс преломления | 1,694 |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Твердый порошок от бледно-желтого до желтого цвета |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (ВЭЖХ) |
| Точка плавления | 225,0~235,0℃ |
| Потери при сушке | <1,00% |
| Остаток при зажигании | <0,50% |
| Всего примесей | <2,00% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточное соединение API (CAS 388082-77-7) |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги


5-[4-[3-Хлор-4-(3-Фторбензилокси)анилино]-6-Хиназолинил]фуран-2-Карбоксальдегид (CAS: 231278-84-5) является промежуточным продуктом API (CAS 388082-77-7). (CAS 388082-77-7) — это препарат против рака молочной железы, разработанный британской компанией GlaxoSmithKline Co. Это ингибитор тирозинкиназы, который может эффективно ингибировать тирозинкиназную активность рецепторов 1 и 2 эпидермального фактора роста человека (ErbB1, ErbB2). Он может действовать разными способами, гарантируя, что клетки рака молочной железы не смогут получать сигналы роста. Он ингибирует внутриклеточные сайты АТФ EGFR (ErbB-1) и HER2 (ErbB-2), предотвращая фосфорилирование и активацию опухолевых клеток, блокируя сигналы подавления - регуляции за счет гомогенности и гетерогенности димеризации EGFR (ErbB-1) и HER2 (ErbB-1).




