Ибрутиниб Промежуточный CAS 330792-70-6 Чистота >98,0% (ВЭЖХ)
| Химическое название | 5-Амино-3-(4-Феноксифенил)-1H-Пиразол-4-Карбонитрил |
| Синонимы | Ибрутиниб Промежуточное соединение N-3; 3-Амино-5-(4-Феноксифенил)пиразол-4-Карбонитрил; 3-амино-4-циано-5-(4-феноксифенил)пиразол; 5-Амино-3-(4-Феноксифенил)-1H-Пиразол-4-Карбонитрил |
| Номер CAS | 330792-70-6 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C16H12N4O |
| Молекулярный вес | 276,29 |
| Плотность | 1,37±0,10 г/см3 |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Off-Порошок от белого до светло-желтого цвета |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (ВЭЖХ) |
| Потери при сушке | <1,00% |
| Остаток при зажигании | <0,50% |
| Всего примесей | <2,00% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Спектр 1 Н ЯМР | В соответствии со структурой |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточное соединение ибрутиниба (CAS: 936563-96-1) |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
5-Амино-3-(4-Феноксифенил)-1H-Пиразол-4-Карбонитрил (CAS: 330792-70-6) является промежуточным продуктом ибрутиниба (CAS: 936563-96-1). Ибрутиниб проявляет мощный и необратимый ингибирующий эффект и селективность в отношении ферментативной активности Btk. В линии клеток DOHH2, активированной путем BCR -, ибрутиниб ингибирует аутофосфорилирование Btk, фосфорилирование физиологического субстрата Btk PLCγ и фосфорилирование последующей нижестоящей киназы, ERK с IC50 11 нМ, 29 нМ и 13 нМ соответственно. Ибрутиниб демонстрирует значительную дозозависимую и зависящую от времени индукцию цитотоксичности в клетках хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Кроме того, ибрутиниб индуцирует гибель клеток в зависимости от активации пути каспаз и противодействует способности клеток ХЛЛ пролиферировать после передачи сигналов TLR.
