4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенил CAS 4072-67-7 Даклатасвира дигидрохлорид, промежуточная чистота >98,0% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем 4,4'-бис(2-бромацетил)бифенила (CAS: 4072-67-7) высокого качества. Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые партии. Приобретение 4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенила, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | 4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенил |
| Синонимы | 4,4'-бис(бромацетил)бифенил; 1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-диилбис[2-Бромэтан-1-он]; Даклатасвир Примесь 7 |
| Статус запасов | В наличии, Коммерческое производство |
| Номер CAS | 4072-67-7 |
| Молекулярная формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулярный вес | 396,07 г/моль |
| Точка плавления | 226,0~227,0℃ |
| Плотность | 1,622±0,06 г/см3 |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Категория | Промежуточное соединение дигидрохлорида даклатасвира (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Технические характеристики | Результаты |
| Внешний вид | Твердый | Твердый |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (ВЭЖХ) | 98,5% |
| Инфракрасный спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Спектр 1Н ЯМР | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Заключение | Товар протестирован и соответствует заявленным характеристикам. | |
| Приложение | Промежуточное соединение дигидрохлорида даклатасвира (CAS: 1009119-65-6) | |
Пакет: Фторированная бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонная бочка по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения: Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от света и влаги.
Доставка:Доставка по всему миру самолетом с помощью FedEx/DHL Express. Обеспечьте быструю и надежную доставку.
Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество Гарантия? Строгая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
Образцы? Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудит? Заводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
Транспорт? Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез? Может предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты? Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.
4,4'-Бис(2-Бромацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) представляет собой промежуточное соединение дигидрохлорида даклатасвира (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвира дигидрохлорид (Даклинза) является ингибитором NS5A вируса гепатита С (ВГС), который полезен при лечении хронического гепатита С генотипа 3.
24 июля 2015 года FDA одобрило для продажи препарат от хронического гепатита С (Bristol-Myers Squibb).
Процесс одобрения FDA препарата Daklinza (Bristol-Myers Squibb) претерпел немало изменений. Однажды он был отклонен FDA, но окончательно одобрен в середине 2015 года. FDA одобрило комбинацию Даклинзы и Софосбувира для лечения пациентов с гепатитом С 3-го типа.
Фактически, еще до одобрения FDA Даклинза была одобрена для продажи в Японии, Европейском Союзе, Южной Корее и других странах. В 2014 году сектор здравоохранения Японии одобрил применение Даклинзы и Асунапревира (Сунвепра) для лечения инфекции генотипа 1. В 2014 году Европейский Союз также одобрил использование Даклатасвира в сочетании с другими препаратами для лечения генотипов ВГС 1, 2, 3 и 4. Даклатасвир является первым комплексным ингибитором NS5A, одобренным Европейским Союзом (ЕС). При использовании в сочетании с другими препаратами по сравнению с комбинированным лечением интерфероном и рибавирином, длительность которого составляет 48 недель, продолжительность лечения короче (12 недель или 24 недели).
Монотерапия даклатавиром не рекомендуется, в настоящее время основным протоколом является комбинированная терапия дакаставир + софосбувир, которая характеризуется хорошей эффективностью, более высоким УВО, небольшими побочными эффектами и более коротким циклом лечения, чем другие варианты.
