CAS 945667-22-1 Чистота >99,0% (ВЭЖХ) API
Промежуточные продукты, связанные с химическими поставками Ruifu
КАС 361442-04-8
КАС 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Аминопиперидин CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Аминопиперидина дигидрохлорид CAS 334618-23-4
Boc-3-Гидрокси-1-Адамантил-D-Глицин CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(аминокарбонил)-2-азабицикло [3.1.0]гексан-2-трет-карбоновая кислота-Бутиловый эфир CAS 361440-67-7
2-(3-гидрокси-1-адамантил)-2-оксоуксусная кислота CAS 709031-28-7
| Синонимы | BMS-477118 Гидрат; Онглиза Гидрат; (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Амино-2-(3-Гидрокси-1-Адамантил)ацетил]-2-Азабицикло[3.1.0]гексан-3-Гидрат карбонитрила; (1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Амино-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Гидроксиадамантан-1-ил]ацетил]-2-Азабицикло[3.1.0]гексан-3-Гидрат карбонитрила |
| Номер CAS | 945667-22-1 |
| КАТ номер | РФ-PI1992 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C18H25N3O2·H2O |
| Молекулярный вес | 333,43 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый порошок |
| идентификация | A: ИК B: Время удерживания ВЭЖХ |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ, в пересчете на высушенное вещество) |
| Содержание воды (KF) | 5,3%~7,3% |
| Остаток при зажигании | <0,20% |
| Одиночная примесь | <0,50% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Тяжелые металлы | <10 частей на миллион |
| Мышьяк (Ас) | <2 частей на миллион |
| Микробиология | |
| Общее количество тарелок | <1000 КОЕ/г |
| Дрожжи и плесень | <100 КОЕ/г |
| кишечная палочка | Отрицательный |
| С. Ауреус | Отрицательный |
| Сальмонелла | Отрицательный |
| Срок годности | 24 месяца |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | API; Используется для лечения диабета II типа. |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
API (CAS: 945667-22-1) является селективным и обратимым ингибитором дипептидилпептидазы-4 (DPP4), который может быть использован для разработки лечения диабета 2 типа. Это селективный и обратимый ингибитор DPP4 с IC50 26 нМ и Ki 1,3 нМ. Значение IC50: 26 нМ. Цель: DPP4 in vitro: он имеет константу ингибирования Ki 1,3 нМ для ингибирования DPP4, что в 10 раз более эффективно, чем ситаглиптин (еще два ингибитора DPP4) с Ki 13 и 18 нМ. Кроме того, он демонстрирует большую специфичность к DPP4, чем к ферментам DPP8 или DPP9 (в 400 и 75 раз соответственно). Его активный метаблит в два раза менее эффективен, чем родительский. И (CAS: 945667-22-1), и его метаболит обладают высокой селективностью (>4000-кратной) в предотвращении DPP4 по сравнению с рядом других протеаз. (CAS: 945667-22-1) уменьшает деградацию инкретинового гормона глюкагоноподобного пептида-1, тем самым усиливая его действие, и связано с улучшением функции β-клеток и подавлением секреции глюкагона. in vivo: он высокоэффективен в обеспечении выраженного дозозависимого увеличения клиренса глюкозы в диапазоне доз 0,13-1,3 мг/кг у мышей ob/ob по сравнению с контрольной группой.
