Трифторметансульфонат меди(II) CAS 34946-82-2 Чистота >98,0% (титрование) Фабрика
Компания Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком трифторметансульфоната меди(II) (CAS: 34946-82-2) высокого качества. Мы можем предоставить сертификат подлинности, доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии. Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Трифторметансульфонат меди(II) |
| Синонимы | трифторметансульфонат меди; Трифлат меди(II); Соль меди(II) трифторметансульфоновой кислоты; Cu(OTf)2 |
| Номер CAS | 34946-82-2 |
| КАТ номер | RF-PI2078 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C2CuF6O6S2 |
| Молекулярный вес | 361,67 |
| Растворимость в воде | Растворим в воде |
| Чувствительность | Гигроскопичный |
| Точка плавления | ≥300 ℃ |
| Температура хранения. | Инертная атмосфера, комнатная температура |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | От белого до светло-голубого сплошного цвета |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (титрование) |
| Влага | <0,20% |
| Углерод по элементному анализу | 6,0~7,1% |
| Кислород по элементному анализу | 25,5~26,9% |
| ПМС | Подтверждает, что компоненты Cu подтверждены |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
Пакет: 25 кг/барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
Трифторметансульфонат меди (II) (CAS: 34946-82-2) обычно используется в качестве катализатора для конденсации Манниха, аннулятивного аминирования, реакции Фриделя-Крафтса, реакции Генри, реагента гипервалентного йода-опосредованного получения карбазолов, внутримолекулярного окислительного образования связи C-N для синтеза карбазолов, эффективного присоединения триметилсилилцианида к карбонильным соединениям. Кольцо-Раскрытие эпоксидов и азиридинов. Асимметричное сопряженное присоединение цинкорганических реагентов к α,β-ненасыщенным кетонам. Электрофильное присоединение олефинов. Асимметричное азиридирование олефинов. Асимметрические циклоприсоединения и альдольные конденсации. Асимметричное окисление Хараша. Асимметричное присоединение енамидов по Михаэлю. Асимметричные реакции внедрения O-H или O-R. Энантиоселективное внутримолекулярное аминооксигенирование алкенов. Энантиоселективное присоединение диалкилцинковых реагентов к солям N-ацилпиридиния. Pd-катализируемая C-H функционализация оксимов арилбороновыми кислотами. Используется как кислота Льюиса в циклизации Назарова. Катализатор диацетоксилирования олефинов. Катализатор мета-селективного прямого арилирования α-арилкарбонильных соединений. Катализатор трехкомпонентного сочетания аминов, альдегидов и алкинов.
