D-(+)-камфорная кислота CAS 124-83-4, особая чистота 99,0%~101,0%
Химическое название: D-(+)-камфорная кислота
КАС: 124-83-4
Высокое качество, коммерческое производство
| Химическое название | D-(+)-камфорная кислота |
| Синонимы | (+)-камфорная кислота; (1R,3S)-(+)-камфорная кислота |
| Номер CAS | 124-83-4 |
| КАТ номер | РФ-CC275 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C10H16O4 |
| Молекулярный вес | 200,23 |
| Плотность | 1,1860 |
| Растворимость | Раствор в метаноле |
| Условия доставки | Поставляется при температуре окружающей среды |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый кристаллический порошок |
| Чистота | 99,0%~101,0% |
| Точка плавления | 185,0~190,0℃ |
| Удельное вращение [α]D20 | ≥+45,0° |
| Потеря при высыхании | ≤0,50% |
| Тяжелые металлы (Pb) | ≤20 частей на миллион |
| Одиночная примесь | ≤0,50% |
| Всего примесей | ≤1,00% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты; Хиральные соединения |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонная бочка, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком D-(+)-камфорной кислоты (CAS: 124-83-4) высокого качества, широко используемой в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API).
D-(+)-Камфорная кислота (CAS: 124-83-4) изготовлена из камфоры, окисленной азотной кислотой. Ее можно использовать при приготовлении ночного пота и целлулоида. D-(+)-Камфорная кислота используется в основном в качестве реагента при синтезе кристаллических структур. Он используется при получении полимерных комплексов дипиридиламина D - камфората переходного металла. Его можно использовать при получении перхлората (1R,2S,3R,5S)-2,3-дибензил-1,8,8-триметил-3-тианийбицикло[3.2.1]октана. Он реагирует с нитратом уранила в пиридине(py) или py/метаноле(MeOH) с образованием новых уранил-органических ансамблей.
