Даптомицин (CAS: 103060-53-3) представляет собой разновидность циклических липопептидных антибиотиков с новой структурой. Его экстрагируют из ферментационного бульона Streptomyces. Он был открыт компанией Eli Lilly в 1980-х годах и успешно разработан в 1997 году компанией Cubist Pharmaceuticals. Он не только имеет новую химическую структуру, но и имеет способ действия, который отличается от любого ранее одобренного антибиотика: он ингибирует клетку, нарушая транспорт аминокислот через клеточную мембрану, тем самым блокируя биосинтез пептидогликана клеточной стенки и изменяя природу клеточной мембраны. Он может во многих аспектах разрушать функцию мембран бактериальных клеток и быстро убивать грамположительные бактерии. Помимо воздействия на большинство клинически значимых грамположительных бактерий, что еще более важно, даптомицин обладает высокой эффективностью при лечении изолированных штаммов, которые проявили признаки устойчивости к метициллину, ванкомицину и линезолиду. Это свойство имеет большое клиническое значение для пациентов, страдающих тяжелой инфекцией. В сентябре 2003 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые одобрило возможность применения даптомицина (CAS: 103060-53-3) для лечения тяжелых кожных инфекций. В марте 2006 года он был одобрен для лечения инфекционных заболеваний. В январе 2006 года он одобрен Европейской Комиссией для лечения некоторых сложных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями. 6 сентября 2007 года компания Cubist Pharmaceuticals объявила, что Европейский Союз одобрил ее антибактериальный препарат Кубицин для лечения эндокардита правых отделов сердца, вызванного инфекциями Staphylococcus aureus, и осложненных заболеваний, связанных с инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных Staphylococcus aureus.