Гефитиниб CAS 184475-35-2 Чистота >99,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем гефитиниба (CAS: 184475-35-2) высокого качества. Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые партии. Приобретите гефитиниб и промежуточные продукты, Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | гефитиниб |
| Синонимы | свободная основа гефитиниба; Иресса; ЗД1839; ЗД-1839; N-(3-Хлор-4-Фторфенил)-7-Метокси-6-(3-Морфолинопропокси)хиназолин-4-Амин; N-(3-Хлор-4-Фторфенил)-7-Метокси-6-[3-(4-Морфолинил)пропокси]-4-Хиназолинамин |
| Статус запасов | В наличии, Коммерческое производство |
| Номер CAS | 184475-35-2 |
| Молекулярная формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекулярный вес | 446,91 г/моль |
| Точка плавления | От 194,0 до 198,0 ℃ |
| Плотность | 1,322±0,06 г/см3 |
| Растворимость | Нерастворим в воде. Растворим в ДМСО |
| Температура хранения. | Комнатная температура |
| Доставка | Эмбиент |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Категории продуктов | API (активный фармацевтический ингредиент) |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Стандарты проверки | Результаты |
| Внешний вид | От белого до выключенного-Белый порошок | Соответствует |
| Потери при сушке | <0,50% | 0,13% |
| Остаток при воспламенении | <0,20% | 0,06% |
| Одиночная примесь | <0,10% | 0,09% |
| Всего примесей | <0,50% | 0,20% |
| Тяжелые металлы (Pb) | ≤10 частей на миллион | <10 частей на миллион |
| Гефитиниб Чистота | >99,5% (ВЭЖХ) | 99,80% |
| Инфракрасный спектр | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Спектр 1Н ЯМР | В соответствии со структурой | Соответствует |
| Заключение | Товар протестирован и соответствует заявленным характеристикам. | |
Пакет: Фторированная бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонная бочка по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения: Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от света и влаги.
Доставка:Доставка по всему миру самолетом с помощью FedEx/DHL Express. Обеспечьте быструю и надежную доставку.
Не для использования у людей. Не для использования в диагностике или терапии. Только для исследований in vitro.
Ни один из продуктов не будет поставляться в страны, в которых это может противоречить действующим патентам. Однако окончательная ответственность лежит на Покупателе.
Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество Гарантия? Строгая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
Образцы? Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудит? Заводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
Транспорт? Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез? Может предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты? Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.
| Описание безопасности | 24/25 - Избегайте контакта с кожей и глазами. |
| Код ТН ВЭД | 2934999099 |
Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) представляет собой высокоспецифичный противоопухолевый терапевтический препарат, разработанный компанией AstraZeneca, Великобритания. Это первый препарат молекулярного таргетного действия для лечения немелкоклеточного рака легких. Он действует путем избирательного ингибирования пути передачи сигнала тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TK). Эпидермальный фактор роста (EGF) представляет собой полипептид с относительной молекулярной массой 6,45 × 103, который может объединяться с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) на мембране клетки-мишени, оказывая биологическое воздействие. EGFR представляет собой рецептор типа тирозинкиназы (ТК). Когда он связывается с EGF, он может способствовать активации ТК в организме реципиента, что приводит к аутофосфорилированию тирозиновых остатков рецептора, обеспечивая непрерывные сигналы деления клеткам, вызывая пролиферацию и дифференцировку клеток. EGFR широко распространен в тканях человека и высоко экспрессируется в злокачественных опухолях. Блокируя сигнальный путь EGFR на поверхности клеток, гефитиниб препятствует росту опухоли, метастазированию и ангиогенезу и может индуцировать апоптоз опухолевых клеток. В августе 2002 года гефитиниб впервые поступил на рынок в Японии в качестве средства первой линии лечения немелкоклеточного рака легких под торговым названием Iressa. В мае 2003 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило гефитиниб в качестве монотерапии третьей линии для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, у которых были неэффективны противораковые препараты на основе платины и химиотерапия доцетакселом. В настоящее время он одобрен в Австралии, Японии, Аргентине, Сингапуре и Южной Корее для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких. 28 февраля 2005 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая одобрило гефитиниб для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), который ранее получал химиотерапию. В настоящее время он не одобрен для использования в качестве терапии первой линии при распространенном НМРЛ. 1 июля 2009 года Европейское агентство по лекарственным средствам официально одобрило гефитиниб в качестве первой, второй и третьей линии лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями гена EGFR у взрослых.
