Ибрутиниб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (ВЭЖХ) API
| Химическое название | Ибрутиниб |
| Синонимы | 1-[(3R)-3-[4-Амино-3-(4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1-он; PCI-32765 |
| Номер CAS | 936563-96-1 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | К25Х24Н6О2 |
| Молекулярный вес | 440,50 |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | От белого до почти белого - Белый кристаллический порошок |
| Идентификация | ИК; ВЭЖХ |
| Потери при сушке | <0,50% |
| Остаток при зажигании | ≤0,10% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
| Любая отдельная примесь | ≤0,50% |
| Всего примесей | <0,50% |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | API |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) является ингибитором тирозинкиназы Брутона (BTK) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и лимфомы мантийных клеток (МКЛ). И MCL, и CLL принадлежат к В-клеточной неходжкинской лимфоме, которая рефрактерна и склонна к рецидивам. Обычно используемая химиоиммунотерапия не является таргетной, и часто возникают побочные реакции 3 или 4 степени. Ибрутиниб может сочетаться с БТК, необходимым для формирования, дифференцировки, связи и выживания В-лимфоцитов, и необратимо ингибировать активность БТК, эффективно подавлять пролиферацию и выживание опухолевых клеток. Кроме того, он быстро всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа, а побочные реакции достигают 1 или 2 степени, что станет новым вариантом лечения ХЛЛ и МКЛ. 13 ноября 2013 г. FDA США ускорило одобрение компании Johnson & Johnson и американской компании Imbruvica (общее название: Ибрутиниб) для лечения лимфомы мантийных клеток (MCL). Ибрутиниб получил статус прорывной терапии FDA в феврале 2013 г. и был одобрен для лечения MCL 13 ноября 2013 г. и CLL 12 февраля 2014 г. соответственно.
