Ибрутиниб Деакрилоилпиперидин CAS 330786-24-8 Чистота >99,0% (ВЭЖХ)
| Химическое название | 3-(4-Феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин |
| Синонимы | интермеидат ибрутиниба N-2; ибрутиниб деакрилоилпиперидин; Ибрутиниб, примесь 8; 5-(4-феноксифенил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-иламин; ИБТ4А; Ибрутиниб N - Примесь деспиперидинила |
| Номер CAS | 330786-24-8 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C17H13N5O |
| Молекулярный вес | 303,32 |
| Точка плавления | >262℃(разл.) |
| Плотность | 1,380±0,06 г/см3 |
| Класс опасности | 6,1; Яд |
| Группа упаковки | III |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Off-Порошок от белого до хаки |
| Идентификация | ЯМР, ЖХ-МС |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ) |
| Потери при сушке | <1,00% |
| Одиночный Макс. Примесь | <1,00% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточное соединение ибрутиниба (CAS: 936563-96-1) |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.


3-(4-Феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин (CAS: 330786-24-8) является полезным синтетическим промежуточным продуктом в синтезе ибрутиниба (CAS: 936563-96-1). Ибрутиниб является разновидностью ингибитора тирозинкиназы Брутона (БТК), его можно использовать для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и лимфомы мантийных клеток (МКЛ). MCL и CLL относятся к B-клеточной неходжкинской лимфоме, которую трудно вылечить и которая легко рецидивирует. Обычная химиоиммунотерапия не имеет направленности, часто возникает 3 или 4 побочных реакции. Ибрутиниб и В-лимфоциты могут нацеливаться на BTK, который необходим для формирования, дифференциации и передачи информации, необратимо ингибировать активность BTK и эффективно ингибировать пролиферацию и выживание опухолевых клеток. Ибрутиниб может быстро всасываться после перорального приема, в течение 1–2 часов достигается максимальная концентрация в крови, побочные реакции относятся к одному или двум, поэтому ибрутиниб станет новым выбором для лечения ХЛЛ и МКЛ.




