Эстер КАС 126726 Пинакол изопропенилбороновой кислоты - 62 - 3 Очищенность > 99,0% (GC) Фабрика высокого качества
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: Эфир пинакола изопропенилбороновой кислоты.
КАС: 126726-62-3
| Химическое название | Пинаколовый эфир изопропенилборной кислоты |
| Синонимы | 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан; 2-(1-Метилэтенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан |
| Номер CAS | 126726-62-3 |
| КАТ номер | RF-PI1395 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H17BO2 |
| Молекулярный вес | 168,04 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Бесцветная или бледно-желтая жидкость |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (GC) |
| Влажность (К.Ф.) | ≤0,50% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты |
Пакет: Бутылка, 25 кг/баррель или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.
Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты (CAS: 126726-62-3) представляет собой универсальный эфирный реагент, используемый для -катализируемых палладием процессов перекрестного-сочетания Сузуки-Мияуры, обратной-электронной-потребности реакции Дильса-Альдера, реакции циклопропанирования Симмонса-Смита, циклизации полиенов, стереоселективных альдольных реакций, реакции Граббса-реакции метатезиса, внутримолекулярная реакция Сузуки - Мияуры, стереоселективный перекрестный метатезис, диполярное циклоприсоединение, йодосульфонилирование, асимметричное присоединение конъюгата и внутримолекулярное гидроацилирование, а также получение различных терапевтических киназ и ферментных ингибиторов. Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты может использоваться в качестве промежуточного продукта в синтезе различных циклических и ациклических органических соединений. Также показано, что α-замещенный аллил/кроти этого соединения можно использовать для высокодиастерео- и энантиоселективного аллилборирования альдегидов.
