5-(Метоксиметилен)-2,2-Диметил-1,3-Диоксан-4,6-Дион (CAS:15568-85-1) представляет собой промежуточный продукт мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2). Ленватиниб — это лекарство от рака щитовидной железы, разработанное японской корпорацией Eisai (код: E7080), принадлежащее к ингибитору пероральной мультирецепторной тирозинкиназы (RTK) и способное ингибировать киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб также может ингибировать участие других RTK в патологическом ангиогенезе, росте опухоли и прогрессировании рака, за исключением их нормальных клеточных функций, включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4; рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR [альфа]), KIT и RET. [Показания]: Ленватиниб подходит для лечения пациентов с раком щитовидной железы с местным рецидивом или метастазами, прогрессивным типом и дифференцированным типом, устойчивым к радиоактивному йоду. 13 февраля 2015 года FDA США одобрило противораковый препарат Ленватиниб для лечения рака щитовидной железы. Ленватиниб является многоцелевым ингибитором ферментов, способным ингибировать VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор фактора роста эндотелия сосудов). Торговое название Ленватиниба – Ленвима. 20 мая 2015 г. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило ленватиниб для лечения инвазивного, местно-распространенного или метастатического дифференцированного (папиллярного, фолликулярного, типа Гюртла) рака щитовидной железы (ДРЩЖ). В исследовании медиана времени выживаемости пациентов с резистентным к радиоактивному йоду ДОК, получавших ленватиниб, составила 18 месяцев, тогда как для пациентов, принимавших плацебо, — всего 3 месяца.