Оксид магния MgO CAS 1309-48-4 фармацевтического класса 96,0%-100,5% (после воспламенения)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим поставщиком оксида магния (MgO) (CAS: 1309-48-4) высокого качества, производственная мощность 10000 тонн в год. Ruifu Chemical поставляет оксид магния более 15 лет. Оксид магния доступен в различных марках для различных применений, таких как легкий сорт, легкий сорт высокой чистоты, тяжелый сорт высокой чистоты, активный сорт, сорт экранного стекла, сорт резины, проводящий пластик, сорт катализатора, кремний-сталь, фармацевтический сорт; Марка GFRP (пластик, армированный стекловолокном), марка смазочного масла, флуоресцентная марка, электротехническая марка.
Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены и отличный сервис.
Купите оксид магния (MgO),пожалуйста, свяжитесь с нами по электронной почте: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Оксид магния |
| Синонимы | MgO |
| Фармацевтический класс | Соответствует требованиям стандартов USP/Китайской фармакопеи |
| Статус запасов | В наличии, общая производственная мощность 10000 тонн в год |
| Номер CAS | 1309-48-4 |
| Молекулярная формула | MgO |
| Молекулярный вес | 40,30 г/моль |
| Точка плавления | 2852℃ |
| Точка кипения | 3600℃/1000 гПа |
| Плотность | 3,58 г/см3 при 25 ℃ |
| Примечание | Гигроскопичное и негорючее вещество. |
| Температура хранения | Хранить долго-срочно в прохладном и сухом месте. |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Образец | Доступно |
| Происхождение продукта | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Предметы | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Оксид магния (MgO) | 96,0%-100,5% (после зажигания) |
| Оксид кальция (CaO) | ≤1,10% |
| Потери при зажигании | ≤5,00% |
| Свободные щелочи и растворимые соли | ≤2,00% |
| Кислота-Нерастворимые вещества | ≤0,10% |
| Железо | ≤0,05% |
| Содержание марганца | ≤0,003% |
| Хлорид | ≤0,14% |
| Сульфаты | ≤0,30% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
| Мышьяк (Ас) | ≤0,0005% |
| Объемная плотность | 0,9-1,2 |
| Ситовой анализ, % прохождения | 20 меш 100 100 меш 8 макс. |
| Заключение | Прошел испытания и соответствует заявленным характеристикам. |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25-килограммовый композитный пластиковый тканый/бумажный мешок с полиэтиленовым вкладышем, 25-килограммовый/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения: Держите контейнер плотно закрытым. Храните в прохладном, сухом, чистом и хорошо вентилируемом складе вдали от несовместимых веществ. Беречь от солнечных лучей; избегать огня и источников тепла; избегайте влаги. Запрещается смешивать с опасными и токсичными материалами при хранении и транспортировке.
Доставка:Доставка по всему миру по воздуху, по морю, FedEx/DHL Express. Обеспечьте быструю и надежную доставку.
В издание Китайской фармакопеи 2005 г. включена разновидность: оксид магния.
Название: Оксид магния
Китайский пиньинь: Янхуамэй
Английское название: Оксид магния.
Свойства: Этот продукт представляет собой белый порошок; Без запаха, без вкуса; Он медленно поглощает углекислый газ из воздуха. Этот продукт практически нерастворим в воде, нерастворим в этаноле; Растворить в разбавленной кислоте.
Идентификация: Идентификация солей магния в разбавленном растворе соляной кислоты этого продукта (Приложение III).
Щелочность: Возьмите 1,0 г этого продукта, добавьте 50 мл воды, кипятите 5 минут, отфильтруйте в горячем состоянии, осадок на фильтре промойте соответствующим количеством воды, лосьон смешайте с фильтратом, добавьте несколько капель индикаторной жидкости метилового красного и 2,0 мл жидкости для титрования серной кислоты (0,05 моль/л), она должна быть красного цвета.
Оксид кальция (CaO): возьмите около 0,5 г только что нагретого и охлажденного продукта, точно взвесьте его, добавьте 6 мл разбавленной соляной кислоты, нагрейте и растворите, охладите, добавьте 300 мл воды и 5 мл раствора винной кислоты (1 → 5), добавьте 10 мл раствора триэтаноламина (3 → 10) и 10 мл 45% раствора гидроксида калия, оставьте на 5 минут, добавьте 0,1 г кальпуртоксина. индикатор, а затем добавьте 0,1 г индикатора кальпуртоксина. Раствор титровали этилендиаминтетраацетатом натрия (0,0 моль/л) до тех пор, пока раствор не менял цвет с пурпурно-красного на синий, и результаты титрования корректировали холостой пробой. Каждый 1 мл титранта динатрия этилендиаминтетраацетата (0,01 моль/л) эквивалентен 0,5608 мг CaO, а содержание оксида кальция в этом продукте не должно превышать 0,50%.
Хлорид: возьмите 0,10 г этого продукта, добавьте 0,5 мл азотной кислоты и воды для растворения, разбавьте водой до 50 мл; Отдельный раствор 25 мл, проверяют по закону (Приложение Ⅷ А) и сравнивают с контрольным раствором, приготовленным из стандартного раствора хлорида натрия 7,0 мл, не более концентрированного (0,14%).
Сульфаты: возьмите 0,25 г этого продукта, добавьте 2 мл соляной кислоты и воды для растворения, добавьте воды и разбавьте до 50 мл; Отдельный раствор 20 мл, проверяют по закону (Приложение Ⅷ Б) и сравнивают с контрольным раствором, приготовленным из стандартного раствора сульфата калия 3,0 мл, не более концентрированного (0,3%).
Карбонат: Возьмите 0,10 г этого продукта, добавьте 5 мл воды, вскипятите, остудите, добавьте 5 мл уксусной кислоты, не кипятите. Возьмите 2,0 г этого продукта, добавьте 75 мл воды, затем порциями добавьте небольшое количество соляной кислоты, перемешайте до полного растворения, кипятите 5 минут, профильтруйте, промойте осадок на фильтре водой до тех пор, пока лосьон не перестанет проявлять реакцию хлорида, накалится до постоянного веса, а остаточный остаток не должен превышать 2,0 мг (0,10%).
Потеря при прокаливании: Возьмите 0,50 г этого продукта, нагрейте до постоянного веса, потеря веса не должна превышать 5,0%.
Железо: Возьмите 50 мг этого продукта, растворите его в 2 мл разбавленной соляной кислоты и 23 мл воды, проверьте в соответствии с законом (Приложение Ⅷ G) и сравните с контрольным раствором, приготовленным из стандартного раствора железа 25 мл, не глубже (0,05%).
Марганец: возьмите 1,0 г этого продукта, добавьте 20 мл воды, 5 мл азотной кислоты, 5 мл серной кислоты и 1 мл фосфорной кислоты, нагрейте и кипятите 2 минуты, охладите, добавьте 2,0 г периодата калия, затем кипятите 5 минут, охладите до комнатной температуры, перенесите в 50 мл невосстанавливаемой воды (добавьте 3 мл азотной кислоты на 1000 мл воды и кипятите с 5 г периодат калия в течение 2 минут). Разбавьте до нужной степени, хорошо встряхните; Со стандартным раствором марганца (0,275 г безводного сульфата марганца, нагретого до постоянного веса при 400 - 500 ℃, поместить в мерную бутыль емкостью 1000 мл, добавить воду для растворения и развести до накипи, хорошо встряхнуть. Каждый 1 мл эквивалентен 0,10 мг Mn) 0,30 мл по сравнению с контрольным раствором, приготовленным тем же методом, не глубже (0,003%)
Тяжелые металлы: возьмите 0,50 г этого продукта, добавьте 10 мл разбавленной соляной кислоты и 5 мл воды, нагрейте и растворите, кипятите в течение 1 минуты, охладите, отфильтруйте, добавьте к фильтрату 1 каплю индикаторной жидкости фенолфталевой кислоты, добавьте 2 мл ацетатного буфера (рН 3,5) и необходимое количество воды, чтобы раствор приобрел светло-красный цвет, добавьте 2 мл ацетатного буфера (PH3,5) и необходимое количество воды, чтобы получить 25 мл, добавьте для растворения 0,5 г аскорбиновой кислоты. Проверка в соответствии с законом (Приложение Ⅷ H, первый метод), 5-минутное сравнение цветов, содержание тяжелых металлов не должно превышать 40 частей на миллион.
Мышьяк: возьмите 0,40 г этого продукта, добавьте 5 мл соляной кислоты и 23 мл воды для растворения, проверьте в соответствии с законом (Приложение Ⅷ J, первый метод), должно соответствовать правилам (0,0005%).
Анализ: Возьмите 0,5 г этого продукта, прецизионное взвешивание, прецизионное добавление титровального раствора серной кислоты (0,5 моль/л) в 30 мл растворенного раствора, добавьте 1 каплю индикаторного раствора метилового оранжевого, титрование титровальным раствором гидроксида натрия (1 моль/л) в соответствии с количеством израсходованной серной кислоты за вычетом количества смешанного оксида кальция (CaO), которое должно быть израсходовано, чтобы получить количество серной кислоты, потребляемой MgO в тестируемом количестве. Каждый 1 мл титратора серной кислоты (0,5 моль/л) эквивалентен 20,15 мг MgO или 28,04 мг CaO.
Хранение: Хранить запечатанным.
Классификация китайской и западной медицины: Западная медицина (включая химические вещества, биохимические препараты, антибиотики, радиоактивные препараты, фармацевтические вспомогательные вещества)
Химический компонент: рассчитан после прокаливания до постоянной массы, содержит не менее 96,5% MgO.
Молекулярная формула и молекулярная масса: MgO 40,30.
Фармакологическое действие: антацид.
Оксид магния
MgO 40,30
оксид магния [1309-48-4]; UNII: 3A3U0GI71G.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Оксид магния после воспламенения содержит не более 96,0% и не более 100,5% оксида магния (MgO).
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
• A. ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ ИСПЫТАНИЯ-ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ, Магний<191>: Раствор в разбавленной соляной кислоте соответствует требованиям.
АНАЛИЗА
• ПРОЦЕДУРА
Разбавленный гидроксид аммония: разбавьте 67 г гидроксида аммония (около 75 мл) водой до 100 мл.
Буфер: Приготовьте буфер хлорида аммония с pH 10 следующим образом. В мерной емкости емкостью 100 мл растворите 5,4 г хлорида аммония в 20 мл воды, добавьте 35 мл разведенного гидроксида аммония и разбавьте водой до объема.
Исходный раствор образца: прокалить образец оксида магния до постоянной массы в диапазоне температур (800°-900°) ± 25°.
Взвесьте 320 мг воспламененной пробы в мерную емкость емкостью 100 мл, растворите в 20 мл 2 н. соляной кислоты и разбавьте водой до объема.
Раствор образца: перенесите 20,0 мл исходного раствора образца в емкость емкостью 500 мл и разбавьте водой до 300 мл. Раствор образца эквивалентен 64 мг воспламенённого оксида магния.
Анализ: К раствору образца добавьте 10 мл буфера и 50 мг индикатора эриохрома черного T - хлорида натрия. Нагрейте образец до 40° и титруйте до синей конечной точки 0,1 М эдетата динатрия VS. Выполните холостое определение и внесите необходимые поправки для определения объема потребленного 0,1 М динатрия эдетата (V).
Рассчитайте объем 0,1 М эдетата динатрия Vca в мл, потребляемый кальцием, присутствующим в принятой порции оксида магния:
Vca = (W × Lca)/(Fca × 100)
W = количество воспламенившегося оксида магния в растворе пробы (мг).
Lca = содержание кальция, определенное в тесте на предел содержания кальция (%)
Fca = масса кальция, эквивалентная каждому мл 0,1 М динатрия эдетата, 4,008 мг.
Рассчитайте процентное содержание оксида магния (MgO) в принятой порции оксида магния:
Результат = (Vs − Vca) × (FMgO/W) × 100
Vs = объем 0,1 М динатрия эдетата, потребляемый раствором образца (мл).
Vca = объем 0,1 М динатрия эдетата, потребляемого кальцием (мл)
FMgO = масса оксида магния, эквивалентная каждому мл 0,1 М динатрия эдетата, 4,030 мг.
W = количество воспламенившегося оксида магния в растворе образца (мг).
Критерии приемки: 96,0%-100,5% после воспламенения.
ПРИМЕСИ
• СВОБОДНЫЕ ЩЕЛОЧНЫЕ И РАСТВОРИМЫЕ СОЛИ
Раствор образца: 2,0 г раствора кипятить в 100 мл воды в течение 5 минут в закрытом стакане и профильтровать, пока он горячий. Дать остыть и разбавить водой до 100 мл.
Анализ 1: К 50 мл раствора образца добавляют метиловый красный ИР и титруют 0,10 н. серной кислотой.
Критерий приемлемости 1: расходуется не более 2,0 мл кислоты.
Анализ 2: Выпарить 25 мл оставшегося раствора образца досуха и высушить при 105°С в течение 1 часа.
Критерий приемлемости 2: Остается не более 10 мг остатка (не более 2,0%).
• КИСЛОТЫ-НЕРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА
Образец: 2 г
Анализ: Смешайте Пробу с 75 мл воды, добавьте небольшими порциями соляную кислоту при перемешивании до полного растворения и кипятите 5 мин. Если остается нерастворимый остаток, профильтровать, хорошо промыть водой до тех пор, пока последняя промывка не будет очищена от хлоридов, и поджечь.
Критерии приемки: Масса сгоревшего остатка составляет не более 2 мг (не более 0,1%).
• ПРЕДЕЛ КАЛЬЦИЯ
[ПРИМЕЧАНИЕ - Можно использовать коммерчески доступный атомно-абсорбционный стандартный раствор кальция, если приготовление исходного стандартного раствора кальция описано ниже. Концентрации стандартных растворов и раствора пробы могут быть изменены в соответствии с линейным или рабочим диапазоном прибора.]
Разбавьте соляную кислоту: разбавьте 100 мл соляной кислоты водой до 1000 мл.
Раствор лантана: к 58,65 г оксида лантана прибавляют 400 мл воды и постепенно при перемешивании добавляют 250 мл соляной кислоты. Перемешайте до растворения и разбавьте водой до 1000 мл.
Стандартные растворы: 249,7 мг карбоната кальция, предварительно высушенного при 300° в течение 3 ч и охлажденного в эксикаторе в течение 2 ч, переносят в мерную емкость емкостью 100 мл. Растворить в минимальном количестве соляной кислоты и разбавить водой до объема. Перенесите 1,0, 5,0, 10,0 и 15,0 мл этого исходного раствора в отдельные волюметрические емкости емкостью 1000 мл, каждая из которых содержит 20 мл раствора лантана и 40 мл разбавленной соляной кислоты, и разбавьте водой до объема. Эти стандартные растворы содержат 1,0, 5,0, 10,0 и 15,0 мкг/мл кальция соответственно.
Раствор образца: Перенесите в химический стакан 250 мг оксида магния, свежепрокаленного в течение 1 часа в диапазоне температур (800–900°) ± 25°. Добавьте 30 мл разбавленной соляной кислоты и перемешайте до растворения, при необходимости нагревая. Перенесите полученный таким образом раствор в мерную емкость емкостью 200 мл, содержащую 4 мл раствора лантана, и разбавьте водой до достижения объема.
Контрольный раствор: перенесите 4 мл раствора лантана и 10 мл разбавленной соляной кислоты в мерную емкость емкостью 200 мл и разбавьте водой до нужного объема.
Инструментальные условия
(См. Атомно-абсорбционная спектроскопия <852>.)
Режим: атомно-абсорбционная спектрофотометрия
Аналитическая длина волны: эмиссионная линия кальция при 422,7 нм.
Лампа: кальциевый полый - катод
Пламя: Закись азота – ацетилен.
Анализ
Образцы: стандартные растворы, раствор образца и холостой раствор.
Используя калибровочный график, определите концентрацию кальция C в растворе образца в мкг/мл.
Рассчитайте процентное содержание кальция в принятой порции оксида магния:
Результат = [(В/Вт) × C × F] × 100
V = объем раствора образца (мл)
W = вес оксида магния (мг)
C = концентрация кальция в растворе образца (мкг/мл).
F = перевод из мкг/мл в мг/мл, 0,001
Критерии приемки: не более 1,1%
• ЖЕЛЕЗО<241>
Приготовление теста: 40 мг кипятить с 5 мл 2 N азотной кислоты в течение 1 мин. Остудить, разбавить водой до 50 мл и перемешать. Разбавьте 25 мл этого
раствора водой до 45 мл и добавляют 2 мл соляной кислоты.
Критерии приемки: не более 0,05%
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
• ПОТЕРИ ПРИ ЗАЖИГАНИИ<733>
Проба: 500-1000 мг
Анализ: Перенесите Пробу в тарированный платиновый тигель и прокаливайте в диапазоне температур (800°-900°) ± 25° до постоянного веса.
Критерии приемки: не более 10,0%
• ОБЪЕМНАЯ ПЛОТНОСТЬ И ВЫСТУПЛЕННАЯ ПЛОТНОСТЬ ПОРОШКОВ, объемная плотность, метод I<616>: Используя процедуру, указанную в главе, определите объемную плотность оксида магния.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
• УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ: Хранить в плотных контейнерах.
• МАРКИРОВКА: Промаркируйте его, чтобы указать его объемную плотность. Указанная плотность может быть в виде диапазона
Как купить? Пожалуйста, свяжитесьДоктор Элвин Хуанг: sales@ruifuchem.com или alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?Мы обладаем более чем 15-летним опытом производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или продуктов тонкой химии.
Основные рынки? Продавайте на внутренний рынок, в Северную Америку, Европу, Индию, Корею, Японию, Австралию и т. д.
Преимущества? Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качество Гарантия? Строгая система контроля качества. Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, OR, K.F, ROI, LOD, MP, прозрачность, растворимость, тест на лимит микробов и т. д.
Образцы? Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки должна быть оплачена клиентами.
Заводской аудит? Заводской аудит приветствуется. Пожалуйста, назначайте встречу заранее.
Минимальный заказ? Нет минимального заказа. Небольшой заказ приемлем.
Время доставки? Если товар есть на складе, доставка в течение трех дней гарантирована.
Транспорт? Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы? Послепродажное обслуживание: сертификаты подлинности, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез? Может предоставить индивидуальные услуги по синтезу, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты? Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа с приложением нашей банковской информации. Оплата банковским переводом (телексный перевод), PayPal, Western Union и т. д.
| Описание безопасности | С24/25 - Избегайте контакта с кожей и глазами |
| Идентификаторы ООН | ООН 1418 |
| Код ТН ВЭД | 2519909100 |
1. Нагревательные элементы. Оксид магния (MgO) используется в качестве огнеупорного материала. MgO используется в качестве основного огнеупорного материала для тиглей.
2. Огнезащита. Стеновые панели из оксида магния как строительный материал обладают несколькими привлекательными характеристиками: огнестойкостью, устойчивостью к термитам, влагостойкостью, устойчивостью к плесени и грибку, а также прочностью.
3. В фармацевтической промышленности. Оксид магния используется для облегчения изжоги и расстройства желудка, в качестве антацида, добавки магния и как слабительное кратковременного действия. Он также используется для улучшения симптомов расстройства желудка. Побочные эффекты оксида магния могут включать тошноту и спазмы.
4. В качестве пищевой добавки в пищевой промышленности оксид магния используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, в качестве улучшителя муки, обогатителя питательных веществ, технологической добавки, регулятора и т. д. В качестве средства, препятствующего слеживанию и противокислотного средства, используемого в пшеничной муке, сухом молочном шоколаде, какао-порошке, виноградном порошке, сахарной пудре и других областях.
5. В промышленности пластмасс в качестве наполнителей.
6. Также может использоваться при производстве керамики, эмали, стекла, красителей и других областях.
7. В качестве наполнителя при производстве полирующих средств, клеев и красок.
8. В качестве промотора и катализатора в вискозе, каучуке (хлоропреновом каучуке, фторкаучуке).
