Метил 2-Оксоиндолин-6-Карбоксилат CAS 14192-26-8 Чистота >99,0% (ВЭЖХ) Завод по производству промежуточного эзилата нинтеданиба
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком метил-2-оксоиндолина-6-карбоксилата (CAS: 14192-26-8) с высококачественным коммерческим производством.
| Химическое название | Метил 2-Оксоиндолин-6-Карбоксилат |
| Синонимы | 2-оксоиндолин-6-метиловый эфир карбоновой кислоты; Метилоксиндол-6-Карбоксилат |
| Номер CAS | 14192-26-8 |
| КАТ номер | RF-PI1524 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C10H9NO3 |
| Молекулярный вес | 191,19 |
| Точка плавления | 184,0~190,0℃ |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Порошок от светло-желтого до коричневого цвета |
| Спектр 1 Н ЯМР | В соответствии со структурой |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ) |
| Потери при сушке | <1,00% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточное соединение нинтеданиба эзилата (CAS: 656247-18-6) |
Метил 2-Оксоиндолин-6-Карбоксилат (CAS: 14192-26-8) Синтетический путь
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.


Метил-2-оксоиндолин-6-карбоксилат (CAS: 14192-26-8) представляет собой промежуточный продукт, используемый для получения эзилата нинтеданиба (CAS: 656247-18-6). Нинтеданиб эзилат является мощным пероральным тройным ингибитором ангиокиназы, разработанным компанией Boehringer Ingelheim, который воздействует на проангиогенные и профибротические пути, опосредованные рецептором фактора роста эндотелия сосудов, рецептором фактора роста фибробластов и семействами рецепторов фактора роста тромбоцитов, а также киназами Src и Flt-3. Нинтеданиб эзилат был одобрен FDA США в октябре 2014 года и EMA в январе 2015 года для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ), состояния, при котором легкие постепенно покрываются рубцами. FDA предоставило нинтеданибу эзилату ускоренную процедуру, приоритетную проверку, орфанный продукт и статус «революционного». Он также был одобрен EMA в ноябре 2014 года для лечения немелкоклеточного рака легких в сочетании с доцетакселом после химиотерапии первой линии.





