Метил 4-Амино-2-Метоксибензоат CAS 27492-84-8 Чистота >98,0% (GC) Фабрика промежуточного мезилата ленватиниба
Промежуточные звена Ленватиниб Мезилата химической поставки Руифу с особой чистотой
Ленватиниба мезилат CAS 857890-39-2
4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид CAS 417721-36-9
десхинолинил ленватиниб; 1-(2-Хлор-4-Гидроксифенил)-3-Циклопропилмочевина CAS 796848-79-8
Метил 7-Метокси-4-Оксо-1,4-Дигидрохинолин-6-Карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-Амино-2-Метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(Метоксиметилен)-2,2-Диметил-1,3-Диоксан-4,6-Дион CAS 15568-85-1
4-Амино-3-Хлорфенол CAS 17609-80-2
4-Амино-3-Хлорофенол гидрохлорид CAS 52671-64-4
Метил 4-Хлор-7-Метоксихинолин-6-Карбоксилат CAS 205448-66-4
| Химическое название | Метил 4-Амино-2-Метоксибензоат |
| Синонимы | метиловый эфир 4-амино-2-метоксибензойной кислоты; Метил 4-амино-о-анизат; 4-амино-о-метиловый эфир анисовой кислоты |
| Номер CAS | 27492-84-8 |
| КАТ номер | РФ-PI1974 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H11NO3 |
| Молекулярный вес | 181,19 |
| Плотность | 1,179±0,060 г/см3 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | От белого до почти белого - Белый порошок или кристаллы |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (GC) |
| Чистота/метод анализа | 97,5~102,5 (неводное титрование) |
| Точка плавления | 157,0~161,0℃ |
| Потери при сушке | <1,00% |
| Всего примесей | <2,0% |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Протонный ЯМР-спектр | Соответствует структуре |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Промежуточное соединение мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
Метил-4-амино-2-метоксибензоат (CAS: 27492-84-8) можно использовать в качестве промежуточного соединения мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2). Ленватиниб — это лекарство от рака щитовидной железы, разработанное японской корпорацией Eisai (код: E7080), принадлежащее к ингибитору пероральной мультирецепторной тирозинкиназы (RTK) и способное ингибировать киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб также может ингибировать участие других RTK в патологическом ангиогенезе, росте опухоли и прогрессировании рака, за исключением их нормальных клеточных функций, включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4; рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR [альфа]), KIT и RET. [Показания]: Ленватиниб подходит для лечения пациентов с раком щитовидной железы с местным рецидивом или метастазами, прогрессивным типом и дифференцированным типом, устойчивым к радиоактивному йоду. 13 февраля 2015 года FDA США одобрило противораковый препарат Ленватиниб для лечения рака щитовидной железы. Ленватиниб является многоцелевым ингибитором ферментов, способным ингибировать VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор фактора роста эндотелия сосудов). Торговое название Ленватиниба – Ленвима. 20 мая 2015 г. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило ленватиниб для лечения инвазивного, местно-распространенного или метастатического дифференцированного (папиллярного, фолликулярного, типа Гюртла) рака щитовидной железы (ДРЩЖ). В исследовании медиана времени выживаемости пациентов с резистентным к радиоактивному йоду ДОК, получавших ленватиниб, составила 18 месяцев, тогда как для пациентов, принимавших плацебо, — всего 3 месяца.
