N,N-Диэтилцианоацетамид CAS 26391-06-0 Чистота >99,0% (GC) Фабрика
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком N,N-диэтилцианоацетамида (CAS: 26391-06-0) с высококачественной коммерческой продукцией. Мы можем предоставить сертификат подлинности, доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии.Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | N,N-Диэтилцианоацетамид |
| Синонимы | 2-Циано-N,N-Диэтилацетамид; N,N-Диэтил-2-Цианоацетоамид; N,N-Диэтилцианоацетамид |
| Номер CAS | 26391-06-0 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C7H12N2O |
| Молекулярный вес | 140,19 |
| Точка кипения | 114℃/4 мм рт.ст. |
| Растворимость | Растворим в хлороформе, этилацетате, тетрагидрофуране. |
| Сертификат подлинности и паспорт безопасности материала | Доступно |
| Бесплатный образец | Доступно |
| Происхождение | Шанхай, Китай |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| ВГК Германия | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Товар | Технические характеристики | Результаты |
| Внешний вид | Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета | Соответствует |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (GC) | 99,51% |
| Показатель преломления (N20/D) | 1,4630~1,4690 | Соответствует |
| Удельный вес (20/20 ℃) | 1,0180~1,0220 | Соответствует |
| Всего примесей | <1,00% | 0,49% |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре | Соответствует |
| Спектр 1Н ЯМР | Соответствует структуре | Соответствует |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт | Соответствует |
Пакет: Фторированная бутылка, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
N,N-Диэтилцианоацетамид (CAS: 26391-06-0) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, а также в качестве фармацевтического промежуточного продукта. Его можно использовать: Для получения N,N-диэтил-2-циано-2-фтор-2-фенилтиоацетоамида, который в дальнейшем используется в синтезе различных цианофторамидов. При синтезе энтакапона, ингибитора катехол-O-метилтрансферазы, путем реакции с 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегидом. В качестве строительного блока в синтезе флуорофоров, применимых в качестве зондов эндоплазматического ретикулума.
