PCC Пиридиний хлорхромат CAS 26299-14-9 Анализ ≥98,5% Фабрика
Поставка производителя, высокая чистота, коммерческое производство
Химическое название: хлорхромат пиридиния (ПКЦ)
КАС: 26299-14-9
| Химическое название | Хлорохромат пиридиния |
| Синонимы | ПКК |
| Номер CAS | 26299-14-9 |
| КАТ номер | RF-PI535 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C5H6N·ClCrO3 |
| Молекулярный вес | 215,55 |
| Точка плавления | 205,0–208,0 ℃ (лит.) |
| Растворимость | Растворим в ацетоне, бензоле, дихлорметане, ацетонитриле. |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Оранжевый кристаллический порошок |
| анализ | ≥98,5% |
| Потери при сушке | ≤1,0% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Окислитель |
Пакет: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан по 25 кг или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги.


Дихромат пиридиния (PDC) или хлорхромат пиридиния (PCC) в безводных средах, таких как дихлорметан, окисляет первичные спирты до альдегидов, избегая при этом переокисления до карбоновых кислот. PCC был первым новым селективным окислителем, открытым Э.Дж. Кори в 1975 году после проведения исследований. Это реагент в органическом синтезе, используемый в основном для окисления спиртов с образованием карбонилов. Известно множество родственных соединений со схожей реакционной способностью. PCC предлагает преимущество селективного окисления спиртов до альдегидов или кетонов, тогда как многие другие реагенты менее селективны. Хлорохромат пиридиния используется в качестве окислителя для преобразования первичных и вторичных спиртов в альдегиды и кетоны соответственно. Он участвует в получении циклогексанона, (-)-пулегона и лактонов. Он играет важную роль в селективном моноокислении ксилолов до толуальдегидов и арилгидроксиаминов до нитрозосоединений. Кроме того, он используется в качестве окислителя аминокислот, L-цистина, анилина, циклоалканолов, вицинальных и невицинальных диолов, а также в реакции окисления Баблера.




