Химическое название:Ревапразан гидрохлорид
Синонимы: Ревапразан HCL
КАС: 178307-42-1
Конкурентные блокаторы кислоты калия (P-CAB) в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, желудка и гастрита.
API высокого качества, коммерческое производство

Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком гидрохлорида ревапразана (CAS: 178307-42-1) высокого качества.
Ревапразан гидрохлорид представляет собой гидрохлоридную форму липофильного слабого основания с активностью, блокирующей калий-конкурентную кислоту (P-CAB). Ревапразана гидрохлорид снижает экспрессию ЦОГ-2 и оказывает значительное противовоспалительное действие при инфекции H. pylori. Ревапразан гидрохлорид в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, желудка и гастрита.
Ревапразан гидрохлорид (также известный как обратимые ингибиторы протонной помпы, блокаторы калиевой конкурентной кислоты, p-CAB) представляет собой новое поколение обратимых ингибиторов протонной помпы и единственные в мире коммерчески доступные ингибиторы калиевой конкурентной кислотной помпы или антагонисты кислотной помпы. GLAxoSmithKline, разработанный южнокорейской компанией Yuhan и обладающий правами интеллектуальной собственности, получил всемирные лицензии на разработку и маркетинг препарата за пределами Южной и Северной Кореи. Препарат был одобрен FDA Южной Кореи в 2007 году для лечения язв двенадцатиперстной кишки и гастрита. Завершено клиническое исследование III фазы по показаниям для лечения язвы желудка. Показания для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, функциональной диспепсии и эрадикации Hp вошли в клинические исследования II фазы. В Великобритании препарат разрабатывается компанией GlaxoSmithKline и находится на I фазе клинических испытаний по показаниям к ГЭРБ.
Блокаторы конкурентной кислоты калия (P-CAB) O – обратимый антагонист K+, отличающийся от традиционных ИПП. P-CAB действует путем конкурентного ингибирования K+ в протонных насосах (H+, K+ -ATPase). Поскольку эффект ингибирования кислоты этого препарата не имеет ничего общего с активацией протонной помпы, он, очевидно, может клинически уменьшить возникновение прорыва кислоты в ночное время. P-cab липофильны, слабощелочные, имеют высокую константу диссоциации и стабильны при низких значениях pH. В кислой среде p-CAB могут быть немедленно ионизированы, а H+ и K+ -ATPase могут быть ингибированы за счет ионного связывания в форме ионов, что может быстро повысить значение pH в желудке без необходимости концентрации на микрокапсулах и микротрубочках клеток стенки желудка и активации кислоты, а активность фермента может быть восстановлена ​​после диссоциации. Абсорбция при пероральном приеме происходит быстро как у людей, так и у животных, достигая пиковых концентраций в плазме. Клинические исследования и исследования на животных показали, что P-CAB действуют быстрее, чем блокаторы рецепторов PPI или H2, и сильнее повышают pH. Ревапразан более чем в 100 раз более селективен в отношении H+ и K+ -АТФазы, чем в отношении Na+ и K+ -АТФазы. Результаты показали, что p-CAB мало влияли на другие ферменты и физиологические функции в лечебной дозе.