(R)-(-)-3-Пирролидинола гидрохлорид CAS 104706-47-0 Чистота ≥99,7% (GC) Хиральная чистота ≥99,7% Гидробромид панипенема и дарифенацина Промежуточное соединение
Поставка производителя; Высокая чистота и конкурентоспособная цена
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Коммерческие поставки хиральных соединений:
(R)-(-)-3-Пирролидинола гидрохлорид CAS: 104706-47-0
(S)-3-Гидроксипирролидина гидрохлорид CAS: 122536-94-1
Промежуточное соединение панипенема (CAS 87726-17-8) и гидробромида дарифенацина (CAS 133099-07-7)
| Химическое название | (R)-(-)-3-Пирролидинола гидрохлорид |
| Синонимы | (R)-(-)-3-гидроксипирролидина гидрохлорид; (R)-(-)-3-Гидроксипирролидин-HCl |
| Номер CAS | 104706-47-0 |
| КАТ номер | РФ-CC102 |
| Чистота/метод анализа | ≥98,0% (GC) |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C4H10ClNO |
| Молекулярный вес | 123,58 |
| Точка плавления | 107,0 ~ 111,0 °С |
| Растворимость в воде | Почти прозрачность |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Off-Кристаллический порошок от белого до бледно-коричневого цвета |
| Чистота/метод анализа | ≥99,7% (GC) |
| Хиральная чистота | ≥99,7% э.э. |
| Остаток при зажигании | ≤0,50% |
| Удельное вращение [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Любая индивидуальная примесь | ≤0,20% |
| Всего примесей | ≤0,30% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Фармацевтические полупродукты; Хиральные соединения |
Метод анализа
Оборудование: ГХ прибор (Shimadzu GC-2010)
Колонка: DB-17 Agilent 30мX0,53ммX1,0 мкм
Начальная температура духовки: 80 ℃.
Начальное время 2,0 мин.
Скорость 15℃/мин
Конечная температура в духовке: 250 ℃.
Последнее время 20 минут
Газ-носитель Азот
Режим Постоянный поток
Поток 5,0 мл/мин
Коэффициент разделения 10:1
Температура инжектора: 250 ℃
Температура детектора: 300 ℃
Объем инъекции 1,0 мкл
Меры предосторожности перед анализом:
1. Выдержите колонку при температуре 240 ℃ минимум 30 минут.
2. Тщательно промойте шприц и прочистите вкладыш инжектора, чтобы удалить загрязнения, оставшиеся после предыдущего анализа.
3. Промойте, высушите и разлейте разбавитель во флаконы для промывки шприцев.
Приготовление разбавителя:
Приготовьте 2%-ный раствор гидроксида натрия в воде.
Стандартная подготовка:
Взвесьте около 100 мг стандартного гидрохлорида (R)-3-гидроксипрролидина во флаконе, добавьте 1 мл разбавителя и растворите.
Подготовка к тесту:
Взвесьте около 100 мг тестируемого образца во флаконе, добавьте 1 мл разбавителя и растворите. Готовьте в двух экземплярах.
Процедура:
Введите бланк (разбавитель), стандартный препарат и препарат для анализа, используя указанные выше условия ГХ. Не обращайте внимания на пики, возникающие из-за отсутствия сигнала. Время удерживания пика (R)-3-гидроксипролидина составляет около 5,0 мин.
Примечание:
Сообщите результат как средний
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (R)-(-)-3-пирролидинола гидрохлорида (CAS: 104706-47-0) высокого качества, широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API).
(R)-(-)-3-Пирролидинола гидрохлорид (CAS: 104706-47-0) является промежуточным продуктом, обычно при синтезе панипенема (CAS 87726-17-8) и гидробромида дарифенацина (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Пирролидинола гидрохлорид (CAS: 104706-47-0) представляет собой хиральное гидроксипроизводное пирролдина, используемое при получении хиральных биологически активных соединений, таких как антагонисты мускариновых рецепторов и противомикробные средства.
Путь синтеза (R)-3-гидроксипирролидина гидрохлорида
(R)-4-хлор-3-гидроксибутанитрил подвергали взаимодействию с триметилхлорсиланом в дихлорметановом растворителе с получением (R)-4-хлор-3-триметилсилоксибутанитрила. (R)-4-хлор-3-триметилсилоксиэбутиламин затем гидрировали на катализаторе Pd/C. (R)-3-триметилсилоксиэпирролидин получали обработкой замыкания кольца гидроксидом натрия. Наконец, продукт гидрохлорида (R)-3-гидроксипирролидина получали обработкой концентрированной соляной кислотой и удаляли триметилсилильную защитную группу.
