(R) - Лансопразол (CAS: 138530 - 94 - 6) представляет собой R-энантиомер лансопразола. Лансопразол (AG 1749) представляет собой перорально активный ингибитор протонной помпы, который предотвращает выработку кислоты в желудке. Деклансопразол для декстроизомера лансопразола является своего рода противоязвенным препаратом для замещенных производных бензимидазола, в молекулярной структуре на элемент фтор, после второго ингибитора протонной помпы омепразола. Декслансопразол обладает эффектом торможения секреции желудочной кислоты, эффект лучше, чем у других препаратов (Омепразол, Пантопразол, Ребела, Тетразолий), может значительно тормозить возникновение язвы. Он превосходит фамотидин или омепразол при повреждении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванном алкоголем, главным образом вследствие гиперсекреции кислоты. Кроме того, продукт обладает таким же антихеликобактерным действием, как и препарат висмута, и применяется при рефлюкс-эзофагите и синдроме Чжо АИ. Takeda Pharmaceuticals получила одобрение FDA на декслансопразол, препарат двойного высвобождения (R)-изомера ингибитора протонной помпы (ИПП) лансопразола, уже имеющийся на рынке, от FDA в январе 2009 года. Декслансопразол представляет собой капсулу с замедленным высвобождением для перорального приема один раз в день при изжоге, связанной с симптоматической неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), заживлении эрозивных эзофагит (ЭЭ) и поддержание излеченного ЭЭ.