(R)-(+)-трет-Бутилсульфинамид CAS 196929-78-9 Чистота ≥99,0% e.e≥99,0% Высокая чистота производителя
Поставка производителя с высокой чистотой и стабильным качеством
(R)-(+)-трет-Бутилсульфинамид CAS 196929-78-9
(S)-(-)-трет-Бутилсульфинамид CAS 343338-28-3
Хиральные соединения, высокое качество, коммерческое производство
| Химическое название | (R)-(+)-трет-Бутилсульфинамид |
| Синонимы | (R)-(+)-2-Метил-2-Пропансульфинамид; Р-БСН |
| Номер CAS | 196929-78-9 |
| КАТ номер | РФ-CC218 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C4H11NOS |
| Молекулярный вес | 121,2 |
| Точка плавления | 103,0~107,0℃ |
| Растворимость | Растворим в метаноле |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | От белого до почти белого-Белый порошок |
| Чистота (LC-220 нм) | ≥99,0% |
| EE (LC) | ≥99,0% |
| Конкретное вращение | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
| Одиночная примесь | ≤0,50% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Хиральные соединения; Фармацевтические полупродукты |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонная бочка, 25 кг/бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (R)-(+)-трет-бутилсульфинамида (CAS: 196929-78-9) высокого качества, широко используемого в органическом синтезе, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. играет важную роль в хиральной химии, компания занимается производством хиральных соединений. Наша продукция получила высокую оценку клиентов.
(R)-(+)-2-Метил-2-пропансульфинамид представляет собой хиральный лиганд, который используется в фармацевтических композициях. Кроме того, его используют при получении бета-хлорсульфинамидов при синтезе хиральных азридинов. Он участвует в приготовлении органокализатора для энантиоселективного восстановления иминов. Он служит реагентом для синтеза хиральных аминов. В дополнение к этому он превращается в P,N-сульфинилиминовые лиганды путем конденсации с альдегидами и кетонами, которая подвергается асимметричному гидрированию олефинов, катализируемому иридием.




