Поставка производителя; Высокая чистота и конкурентоспособная цена
Химическое название: 4 - Диметиламинопиридин; ДМАП
КАС: 1122-58-3
Связывающие реагенты

Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте (≤10 ℃); Защищайте от света, влаги и вредителей.

коммерческая поставка Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 4 - Диметиламинопиридин; ДМАП; CAS 1122-58-3 высокого качества.

4-Диметиламинопиридин; ДМАП; CAS 1122-58-3 — новый высокоэффективный катализатор, широко используемый в химическом синтезе. Он обладает высокой каталитической способностью в органическом синтезе, синтезе лекарств, пестицидов, красителей, синтезе ароматизаторов, ацилировании, алкилировании, этерификации и других типах реакций, а также оказывает очень очевидное влияние на повышение выхода. Обработка субстратов, таких как спирты, фенолы и амины, уксусным ангидридом (или ацетилхлоридом) в присутствии пиридина стала общепринятым методом ацетилирования с начала 20-го века. Однако этот подход часто оказывается неудовлетворительным для ацетилирования дезактивированных субстратов. Лишь в конце 1960-х годов было обнаружено (независимо двумя исследовательскими группами) [1, 2] некоторые 4-диалкиламинопиридины, которые значительно превосходят пиридин в качестве катализаторов сложных процессов ацетилирования или ацилирования в целом.

Вскоре было обнаружено, что 4-Диалкиламинопиридины широко применимы для катализа самых разных реакций. Широкая применимость 4-диметиламинопиридина (DMAP) часто обсуждалась с момента появления первого обзора в 1978 году. [3] Ускоряющиеся темпы применения DMAP и доступность DMAP в коммерческих количествах по умеренным ценам продолжают стимулировать большой интерес к его использованию в качестве катализатора в областях органической, полимерной, аналитической и биохимии. Сегодня как в патентах, так и в исследовательской литературе имеются тысячи примеров использования ДМАП в самых разных областях химии. Многие полномасштабные производственные процессы с использованием DMAP уже применялись и используются. Несколько фармацевтических и сельскохозяйственных продуктов, в синтетических последовательностях которых используются превосходные каталитические свойства DMAP, производятся уже много лет. С 1976 года в США было выдано более 11 000 патентов, в которых упоминается ДМАП или диметиламинопиридин. К функциональным группам и классу соединений, участвующих в реакциях с ДМАП, относятся спирты, амины, арены, азиды, карбены, енолы, эпоксиды, гидразины, гидроксиламины, фенолы, тиолы, липиды, сахара, аминокислоты, пептиды, алкалоиды, стероиды, терпены и другие. Реакции, которые были опубликованы в литературе с использованием DMAP, подразделяются, помимо прочего, на следующие типы реакций: ацилирование; Ацетилирование; Алкилирование; бензоилирование; Циклизация Бишлера-Наперальского, карбонилирование; Карбо-диимидирование; Циклизация; Обезвоживание; Эстерификация; Синтез индола; нуклеофильное замещение; Перестановка; Силилирование; сульфаниламидирование; сульфирование; тритилирование; формилирование; карбамоилирование; фосфорилирование; лактонизация; пивалоилирование; Дакин-Вест Реакция; Реакция Бейлиса - Хиллмана.

ДМАП хорошо растворим в метаноле, этилацетате, хлороформе, метиленхлориде, 1,2-дихлорэтане, ацетоне и уксусной кислоте и менее растворим в холодном гексане, циклогексане и воде. DMAP можно перекристаллизовать из этилацетата, а PPY - из пентана или гексана. Основность DMAP[5] и PPY в воде, а также дипольный момент DMAP[7-9] в бензоле и диоксане были определены несколькими группами. Особый интерес представляют термодинамические исследования протонирования ДМАП в воде [11] и расчеты, с помощью которых установлено влияние заместителей на основность.

ДМАП легко реагирует с электрофильными реагентами. ДМАП можно кватернизировать с высоким выходом либо метилйодидом, либо этилбромидом, количественно разлагается в присутствии водной щелочи до N-метил1-4-пиридона.