Рифамицин S CAS 13553-79-2 Чистота >97,5% (ВЭЖХ) Фабрика
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком рифамицина S (CAS: 13553-79-2) высокого качества. Мы можем предоставить сертификат подлинности, доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии. Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Рифамицин С |
| Синонимы | 1,4-дидезокси-1,4-дигидро-1,4-диоксорифамицин; Рифаксимин EP Примесь E |
| Номер CAS | 13553-79-2 |
| КАТ номер | RF-PI2058 |
| Статус запасов | В наличии, производственная мощность 500 тонн в год |
| Молекулярная формула | C37H45NO12 |
| Молекулярный вес | 695,76 |
| Чувствительность | термочувствительный |
| Удельное вращение [α]20/D | +451,0°~+500,0° (C=0,1 в МеОН) |
| Точка плавления | 201℃ |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок |
| Потери при сушке | ≤3,00% (4 часа 100 ℃) |
| Остаток при зажигании | ≤0,50% |
| Родственные вещества | |
| Рифамицин-О | ≤0,50% |
| Рифамицин-Б | ≤0,50% |
| Один пик | ≤1,00% |
| Всего примесей | ≤2,50% |
| Чистота/метод анализа | >97,5% (ВЭЖХ) |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Протонный ЯМР-спектр | Соответствует структуре |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Срок годности | 24 месяца с даты изготовления при правильном хранении |
| Использование | Ключевой промежуточный продукт для синтеза лекарственных средств рифамицина |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
Рифамицин S (CAS: 13553-79-2) является ключевым промежуточным продуктом для синтеза лекарственных средств рифамицина. Рифамицин S — полусинтетический антибиотик. Рифамицин S представляет собой хинон и антибиотический агент против грамположительных бактерий (включая MRSA). Рифамицин S представляет собой окисленную форму обратимой системы окисления-восстановления с участием двух электронов. Рифамицин S генерирует активные формы кислорода (АФК) и ингибирует микросомальное перекисное окисление липидов. Рифамицин С можно применять при туберкулезе и проказе. Рифамицины представляют собой группу химически родственных антибиотиков, полученных ферментацией из культур Streptomycesmediterranei. Они принадлежат к классу антибиотиков, называемых теанзамицинами, которые содержат макроциклическое кольцо, соединенное мостиком через два несмежных положения ароматического ядра. Рифамицины и многие их полусинтетические производные обладают широким спектром антимикробной активности. Они особенно активны в отношении грамположительных бактерий и M.tuberculosis. Однако они также активны в отношении некоторых грамотрицательных бактерий и многих вирусов. Рифампин, полусинтетическое производное рифамицина В, был выпущен в качестве противотуберкулезного средства в США в 1971 году. Второе полусинтетическое производное, рифабутин, было одобрено в 1992 году для лечения атипичных микобактериальных инфекций.
