Трифторметансульфонат скандия(III) CAS 144026-79-9 Чистота >98,0% (хелометрическое титрование) Скандий >9,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком трифторметансульфоната скандия (III) (CAS: 144026-79-9) высокого качества. Мы можем предоставить сертификат подлинности, доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии. Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Трифторметансульфонат скандия(III) |
| Синонимы | Трифлат скандия(III); Трифторметансульфонат скандия; Соль скандия(III) трифторметансульфоновой кислоты; Sc(OTf)3 ; Sc(SO3CF3)3 |
| Номер CAS | 144026-79-9 |
| КАТ номер | RF-PI2108 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | Sc(SO3CF3)3 |
| Молекулярный вес | 492,16 |
| Чувствительность | Гигроскопичный |
| Точка плавления | >300℃ |
| Растворимость | Растворим в воде, спирте и ацетонитриле. |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (Хелометрическое титрование) |
| Скандий | >9,0% (комплексометрический ЭДТА) |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Рентгеновская дифракция | Соответствует структуре |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги


Трифторметансульфонат скандия(III), также известный как трифлат скандия(III) (CAS: 144026-79-9), является чрезвычайно активным, эффективным, восстанавливаемым и многоразовым катализатором ацилирования. Это важный катализатор ацилирования Фриделя - Крафтса, реакций Дильса - Альдера и других реакций образования углеродных - углеродных связей. Он также стереохимически катализирует радикальную полимеризацию акрилатов. Трифторметансульфонат скандия (III) широко используется в качестве катализатора при гидротиолировании, селективном двухэлектронном восстановлении кислорода производными ферроцена и винилологическом алкилировании индолов и пиррола по Фриделю в воде. Он участвует в присоединении альдолов Мукаямы и стереохимически катализирует радикальную полимеризацию акрилатов. Он действует как катализатор кислоты Льюиса и используется в синтезе булвалона через стабилизированный илид серы. Реакции: Водоустойчивая кислота Льюиса. Обычно используется в ряде реакций, катализируемых кислотой Льюиса. Эффективный источник металлов для асимметричных реакций, катализируемых кислотой Льюиса. Катализирует Фридель - Ремесло алкилирования, ацилирования и родственных реакций. Катализирует различные домино - и многокомпонентные процессы. Катализирует электрофильное присоединение альфа-диазоэфиров к кетонам. Катализирует реакции внедрения углерода.




