Сульфаниламид (CAS: 63-74-1) представляет собой органическое соединение серы, структурно похожее на п-аминобензойную кислоту (ПАБК) и обладающее антибактериальными свойствами. Сульфаниламид конкурирует с ПАБК за бактериальный фермент дигидроптероатсинтазу, тем самым предотвращая включение ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, непосредственный предшественник фолиевой кислоты. Это приводит к ингибированию синтеза бактериальной фолиевой кислоты и синтеза de novo пуринов и пиримидинов, что в конечном итоге приводит к остановке роста клеток и их гибели. Без этого бактерии не могут размножаться.
Механизм действия: механизм действия заключается в нарушении синтеза нуклеиновых кислот, необходимых для патогенных микроорганизмов, вызывая у бактерий недостаток питания и остановку роста, развития и размножения, оказывая угнетающе-убийственное действие на гемолитический стрептококк, стафилококк и менингококк.
Фармакодинамика: При пероральном приеме легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, широко распределяется в организме, может проникать через гематоэнцефалический барьер в ткани головного мозга и через плацентарный барьер в организм плода. Быстрое выведение, преимущественно в виде метаболитов почками.
Клиническое применение: В основном используется при травматических инфекциях, вызванных инфекцией гемолитического стрептококка, стафилококка и местных раневых инфекциях.
Применение: Сульфаниламид обладает меньшей токсичностью среди сульфаниламидных препаратов, может применяться у младенцев, беременных женщин, беременных женщин и во время менструации, но не в больших дозах. Оказывая воздействие на гемолитическую стрептококковую инфекцию (рожистое воспаление, послеродовую лихорадку, тонзиллит), инфекцию мочевыводящих путей (гонорея) и т.д.; также промежуточное соединение для синтеза других сульфаниламидных препаратов (таких как сульфамидин, пиримидин и сульфаметоксазол, сульфаметокси - триазин и т. д.).