Тенелиглиптин гидробромид Тенелиглиптин HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Чистота >99,5% (ВЭЖХ) DPP-4 Фабрика ингибиторов
Поставка промежуточных продуктов, связанных с гидробромидом тенелиглиптина, высокой чистоты
Тенелиглиптина гидробромид CAS 906093-29-6
1-(3-Метил-1-Фенил-5-Пиразолил)пиперазин CAS 401566-79-8
Промежуточное соединение гидробромида тенелиглиптина CAS 401564-36-1
| Химическое название | Тенелиглиптина гидробромид |
| Синонимы | Тенелиглиптин HBr |
| Номер CAS | 906093-29-6 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | С22Х32.5Н6ОСБр2.5 |
| Молекулярный вес | 628,86 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Iтемы | Sстандарты | Rрезультаты |
| Cхарактеристики | Белый или не совсем белый порошок | Соответствует |
| Iидентификация | По ИК | Соответствует |
| По ВЭЖХ | Соответствует | |
| Содержание воды (К.Ф.) | <6,00% | 3,00% |
| Rосадок on Iзажигание | <0,50% | 0,10% |
| Hтяжелый Mэтали (как Pb) | <20 частей на миллион | Соответствует |
| Родственные вещества | Любая одиночная примесь: <0,10% | 0,05% |
| Всего примесей: <0,50% | 0,15% | |
| Чистота/метод анализа | >99,5 % (по данным ВЭЖХ) | 99,85% |
| анализ | 99,5%~102,0% (безводное вещество) | 99,90% |
| Стандарт тестирования | Корпоративный стандарт | |
| Заключение | Продукт Соблюдатьd to В-Дом Стандартный. | |
Пакет: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонная бочка или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
Тенелиглиптина гидробромид (CAS: 906093-29-6) является ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который используется для лечения диабета 2 типа. Он выводится путем выведения, а период полураспада в организме человека составляет 24,2 часа. Тенелиглиптин — ингибитор ДПП-4, одобренный в Японии в 2012 году для лечения диабета II типа. Он был открыт и разработан компанией Mitsubishi Tanabe Pharma под торговым названием Tenelia®. Как и другие имеющиеся на рынке ингибиторы ДПП-4, тенелиглиптин хорошо переносился во всех исследованиях, а дозирование QD оказывало длительное ингибирующее действие в отношении ДПП-4 и повышало уровни активного ГПП-1 при очень низкой скорости почечной экскреции.
