(±)-транс-1,2-Диаминоциклогексан CAS 1121-22-8 Чистота ≥98,0% Высокая чистота
Поставка производителя с высокой чистотой и стабильным качеством
Химическое название: (±)-транс-1,2-Диаминоциклогексан
КАС: 1121-22-8
Высокое качество, коммерческое производство
| Химическое название | (±)-транс-1,2-Диаминоциклогексан |
| Синонимы | транс-1,2-диаминоциклогексан; транс-1,2-Циклогександиамин |
| Номер CAS | 1121-22-8 |
| КАТ номер | RF-CC281 |
| Статус запасов | В наличии, объем производства до тонн |
| Молекулярная формула | C6H14N2 |
| Молекулярный вес | 114,19 |
| Точка плавления | 14,0-15,0℃ (лит.) |
| Точка кипения | 79,0-81,0℃/15 мм рт. ст. (лит.) |
| Плотность | 0,951 г/мл при 25 ℃ (лит.) |
| Показатель преломления | n20/D 1,489 (букв.) |
| Растворимость | Растворим в воде |
| Чувствительность | Чувствительный к воздуху, гигроскопичный |
| Условия доставки | Поставляется при температуре окружающей среды |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Бесцветная или желтоватая жидкость |
| Чистота | ≥98,0% (GC) |
| Вода | ≤1,00% |
| Всего примесей | ≤2,00% |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Использование | Хиральные соединения; Фармацевтические полупродукты |
Пакет: Бутылка, 25 кг/баррель или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Защищайте от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (±)-транс-1,2-диаминоциклогексана (CAS: 1121-22-8) высокого качества.
(±)-транс-1,2-Диаминоциклогексан (CAS: 1121-22-8) представляет собой органическое соединение формулы C6H10(NH2)2. Этот диамин является строительным блоком для симметричных лигандов C2-, которые полезны в асимметричном катализе. (±)-транс-1,2-Диаминоциклогексан используется в синтезе макроциклического [3+3] гекса-шиффового основания. Он также играет важную роль в получении мультидентатных лигандов, хиральных вспомогательных веществ и хиральных стационарных фаз. Кроме того, его используют для получения [2+2]-макроциклизации путем реакции с алифатическими диальдегидами. Кроме того, он действует как хиральный лиганд, который находит применение в асимметричном катализе.
