Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) CAS 51364-51-3 Анализ >97,0% Pd 20,9~21,9%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем трис(дибензилиденацетона)дипалладия(0) (CAS: 51364-51-3) высокого качества. Мы можем предоставить сертификат подлинности, доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии. Пожалуйста, свяжитесь с: alvin@ruifuchem.com
| Химическое название | Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) |
| Синонимы | [Pd2(дба)3] x дба; Pd2dba3; Pd2(дба)3; Трис(дба)дипалладий(0); Бис[трис(дибензилиденацетон)палладий(0)] |
| Номер CAS | 51364-51-3 |
| КАТ номер | РФ-PI2210 |
| Статус запасов | В наличии |
| Молекулярная формула | C51H42O3Pd2 |
| Молекулярный вес | 915,73 |
| Точка плавления | 152,0~155,0℃ |
| Чувствительный | Светочувствительный, чувствительный к воздуху, чувствительный к влаге |
| Растворимость в воде | Нерастворим в воде |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Товар | Технические характеристики |
| Внешний вид | Черный фиолетовый порошок |
| анализ | >97,0% |
| Содержание палладия (Pd) | 20,9~21,9 % (ВСД) |
| Углерод по элементному анализу | 64,6~69,2% |
| Общее количество металлических примесей | ≤1600ppm |
| Содержание одной примеси | ≤100 частей на миллион |
| Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
| Протонный ЯМР-спектр | Соответствует структуре |
| Стандартный тест | Корпоративный стандарт |
| Срок годности | 24 месяца |
Пакет: Бутылка, барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте; Беречь от света и влаги
Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0), синонимы Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) является катализатором циклоприсоединения, наиболее широко используемым комплексом-предшественником Pd0 в синтезе и катализе, в частности в качестве катализатора различных реакций сочетания. Он используется в качестве катализатора для широкого спектра реакций, катализируемых палладием, включая сочетание Сузуки, сочетание Хека, сочетание Негиши, перегруппировку Кэрролла, асимметричное аллильное алкилирование Троста, аминирование акрилгалогенидов по Бухвальду - Хартвигу, фторирование аллилхлоридов, арилирование кетонов, карбонилирование 1,1 - дихлор - 1 - алкенов, ß - арилирование карбоновых кислот. сложные эфиры и превращение арил- и винилтрифлатов в арил- и винилгалогениды. Он также участвует в синтезе азепана. Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0) используется при получении полупроводниковых полимеров, перерабатываемых из нехлорированных растворителей, в высокоэффективные тонкопленочные транзисторы. Также используется при синтезе полимеров - Гетеропереходы солнечной энергии продаются как полупроводники. Его работы связаны с основой микроэлементов, асимметричным синтезом, катализом или катализатором, реакциями сочетания, перекрестными связями, реакцией Хека, лигандами, органическим синтезом, сочетанием Сузуки, наукой о полимерах, химией материалов, колоночной хроматографией и органическими соединениями, а также арилированием, аминированием, депротонированием, гидроксилированием, фторированием. Прекурсор катализатора конверсии арилхлоридов, трифлатов и нонафлатов в нитроароматические соединения. Катализатор синтеза эпоксидов. Каталитическое асимметрическое аллильное и гомоаллильное диаминирование концевых олефинов. Сайт-селективный бензиловый sp3 палладий-катализируемое прямое арилирование. Синтез трициклических индолинов в одном реакторе, катализируемый палладием. Активный катализатор реакции Сузуки-Мияура 2-пиридилнуклеофилов. Катализатор в сочетании с BINAP для асимметричного арилирования олефинов по Хеку. Прекурсор для образования связи палладий-каталитический углерод-азот. Катализатор α-арилирования кетонов. Кросс-сочетание арилгалогенидов с арилбороновыми кислотами.
